卡普利沙_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

　　凡德他尼 /卡普利沙(VANDETANIB)联合依维莫司可以增强凡德他尼的血脑屏障穿透能力和RET抑制活性，以及可能可以克服凡德他尼的原发或继发耐药。　　NCT01582191是一项凡德他尼联合依维莫司治疗实体瘤的一期临床试验，扩展组纳入了17名晚期RET融合NSCLC...

阅读量：2707

作者：康必行-小怡时间：2022-08-23 10:59:34

　　凡德他尼 /卡普利沙(VANDETANIB)可抑制表皮生长因子（EGF）受体和血管内皮生长因子（VEGF）受体2。西罗莫司可抑制哺乳动物雷帕霉素(mTOR)靶蛋白，即磷酸肌醇3-激酶信号通路的一部分。针对胶质母细胞瘤(GBM)特定激活途径的治疗可能会提高药物对肿瘤细胞...

阅读量：2479

作者：康必行-小怡时间：2022-08-23 10:53:42

　　Vandetanib（凡德他尼）是一款小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。适用于：1、治疗晚期NSCLC。2、治疗晚期乳腺癌。3、治疗晚期多发性骨髓瘤。4、治疗甲状腺癌甲状腺髓样癌。　　1.凡德他尼治疗晚期NSCLC（非小细胞肺癌）00...

阅读量：2804

作者：康必行-小玲时间：2022-08-17 15:58:15

　　近年来，不断有针对RET融合的靶向药物在NSCLC患者中进行有效性和安全性的研究，凡德他尼是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，下面介绍了凡德他尼在RET融合NSCLC...

阅读量：2553

作者：康必行-小玲时间：2022-08-15 09:23:09

　　凡德他尼 / 卡普利沙 (VANDETANIB)是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。　　用法用量：推荐的每天剂量为300 mg vandetanib口服。Vandetanib治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性...

阅读量：2208

作者：康必行-小怡时间：2022-08-12 13:56:26

　　凡德他尼 / 卡普利沙 (VANDETANIB)能够改善有症状的进行性甲状腺髓样癌患者的无进展生存期（PFS），且随访中未出现明显的新发副作用。　　试验开始前，331例患者中有184例观察到有症状的进行性基线疾病。因果分析显示该类患者无进展生存期的改善程度与...

阅读量：2477

作者：康必行-小怡时间：2022-08-12 13:51:16

　　凡德他尼 / 卡普利沙 (VANDETANIB)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，下面小编为大家整理凡德他尼在RET融合NSCLC领域的研究进展。　　LURET是一项凡德他尼 /...

阅读量：2630

作者：康必行-小怡时间：2022-08-11 09:55:15

　　凡德他尼 / 卡普利沙 (VANDETANIB)的特殊在于它既抑制EGFR(表皮细胞生长因子)，同时又抑制VEGFR-2和VEGFR-3(内皮细胞生长因子受体)，这样的“内”、“表”跨越，在靶向药中是独一无二的。或许该药的发明设计者看到易瑞沙和特罗凯只抑制表皮细胞生长因子...

阅读量：2507

作者：康必行-小怡时间：2022-08-11 09:49:19

　　凡德他尼 / 卡普利沙 (VANDETANIB)是一种抑制血管内皮生长因子受体2、3(VEGFR2、3)、表皮生长因子受体(EGFR)和转染重排(RET)酪氨酸激酶活性的新型口服活性拮抗剂。2011年4月6日，凡德他尼获得美国食品与药品管理局(FDA)批准用于治疗甲状腺髓样癌(MTC)。...

阅读量：2776

作者：康必行-小怡时间：2022-08-10 10:29:53

　　凡德他尼 / 卡普利沙 (VANDETANIB)是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。美国FDA于2011年批准凡德他尼（300mg每天）用于治疗不能切除，局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。　　LURET是一项凡德他尼 / 卡...

阅读量：2976

作者：康必行-小怡时间：2022-08-10 10:22:18

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