2021年9月29日,FDA批准了西妥昔单抗(Cetuximab,Erbitux)联合 康奈菲尼 (Encorafenib,Braftovi)方案的新适应症,用于治疗BRAF V600E突变的转移性结直肠癌成年患者,患者应接受过前线治疗。 该批准基于Ⅲ期BEACON CRC试验结果的支持。根据该试验的结...
2022 ASCO-GI报道了一项 康奈非尼 联合西妥昔单抗及纳武利尤单抗治疗微卫星稳定(MSS)、BRAFV600E转移性结直肠癌的Ⅰ/Ⅱ期研究,结果令人瞩目。研究共纳入MSS、BRAFV600E突变mCRC、既往接受过1-2线系统治疗、ECOG PS 0-1、既往未接受BRAF、MEK、ERK、抗...
FDA批准了 康奈非尼 (encorafenib,Braftovi)+西妥昔单抗(cetuximab,Erbitux)组合用于治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌(CRC)成人患者(这些患者已接受过1或2种前期疗法)。 这项批准基于III期BEACON CRC的研究结果,这是一项国际性的开放性I...
康奈非尼 是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF.康奈非尼Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合,包括JNK1,JNK2,JNK3,LIMK1,LIMK2,MEK4和STK36,并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低配体与这些激...
康奈非尼 Braftovi是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。 康奈非尼Braftovi还能够在体外与其他激酶结合,包括JNK1,JNK2,JNK3,LIMK1,LIMK2,MEK4和STK36,并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低配...
Braftovi(encorafenib, 康奈非尼 )与Erbitux(cetuximab,西妥昔单抗)联合用药方案(康奈非尼二药方案)是FDA批准的第一个也是唯一一个专门用于先前接受过治疗且携带BRAF V600E突变的mCRC成人患者的靶向方案。 此次批准基于III期BEACON CRC试验...
康奈非尼 Braftovi是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。 康奈非尼Braftovi还能够在体外与其他激酶结合,包括JNK1,JNK2,JNK3,LIMK1,LIMK2,MEK4和STK36,并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低配...
康奈非尼 (Encorafenib)是一款针对结直肠癌、黑色素瘤和肺癌等恶性癌症治疗的靶向新药。已被美国FDA批准,与西妥昔单抗联合使用,用于治疗患有转移性结肠直肠癌(CRC)伴BRAF V600E突变的成人患者。 BRAF激酶抑制剂Encorafenib( 康奈非尼 Braftov...
在全球范围内,结直肠癌(CRC)是男性第三大常见癌症,是女性第二大常见癌症,2018年新诊断约180万例。据估计,BRAF突变出现在高达15%的转移性结直肠癌(mCRC)患者中,这些患者的预后很差。BRAF V600E突变是最常见的BRAF突变,携带BRAF V600E突变的CRC患者死亡...
2018年6月和2020年4月,美国FDA分别批准 康奈非尼 Encorafenib和比美替尼Binimetinib用于以下适应症: 1、Encorafenib与Binimetinib联合使用,用于治疗患有不可切除性或转移性黑色素瘤伴BRAF V600突变的成年患者。 2、Encorafenib与西妥昔单抗联合使...
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