2019年12月，FDA接受辉瑞 康奈非尼 Braftovi二药方案的补充新药申请，同时授予优先审评资格。美国FDA已批准Braftovi（encorafenib）和Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）联合用药方案（Braftovi二药方案），用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC...
康奈非尼 是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，靶向丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通道，此通道存在于多种不同癌症中，包括黑色素瘤和结直肠癌等。2018年，FDA批准康奈非尼恩考芬尼Braftovi+比美替尼组合用于BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除性或转移性黑色...
康奈非尼 （Encorafenib）是一款针对结直肠癌、黑色素瘤和肺癌等治疗的靶向新药。结直肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一，有研究表明，约有15%的转移性结直肠癌(mCRC)患者会出现BRAF基因突变，其中V600E突变最常见，而携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是...
康奈非尼（Encorafenib）是一款针对结直肠癌、黑色素瘤和肺癌等治疗的靶向新药。该药于2020年4月被美国FDA批准与西妥昔单抗联合使用，治疗转移性结直肠癌（CRC）伴BRAF V600E突变的成人患者。 康奈非尼 可在无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF...
康奈非尼 联合比美替尼治疗黑色素瘤患者的安全性和有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS；NCT01909453)中进行了评估。 入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受康奈非尼（...
Encorafenib（ 康奈非尼 ）是一种激酶抑制剂，可在无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF,可抑制表达BRAF V600 E,D和K突变的肿瘤细胞系的体外生长。Cetuximab（西妥昔单抗）可与表达于正常细胞和多种癌细胞表面的EGF受体特异性结合，并竞争性阻断E...
康奈非尼 （Encorafenib,商品名：Braftovi）是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF. 康奈非尼Braftovi还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度(≤0.9...
康奈非尼 （Encorafenib）是一款针对结直肠癌、黑色素瘤和肺癌等治疗的靶向新药。该药于2020年4月被美国FDA批准与西妥昔单抗联合使用，治疗转移性结直肠癌（CRC）伴BRAF V600E突变的成人患者。具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者预后较差，初始治疗失败...
研究已证实 康奈非尼 （Encorafenib，BRAF抑制剂）联合西妥昔单抗（Cetuximab，抗EGFR单抗）对抗EGFR初治的一/二线治疗失败的BRAF V600E突变的mCRC具有抗肿瘤活性。然而，目前尚无关于BRAF抑制剂联合抗EGFR对于抗EGFR经治BRAF V600E突变的mCRC患者的疗效。在...
基于BEACON CRC研究的结果， 康奈非尼 联合西妥昔单抗方案已于2020年获得美国FDA批准并写入了NCCN指南，用于BRAF V600E突变的转移性结直肠癌的二线治疗。但在中国，由于这两种药物还没有获批上市，所以这一治疗方案并没有被纳入中国的指南当中。 BEACON...
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