COLUMBUS是一项两部分、多中心、随机、开放标签、III期试验。患有局限性晚期的不可切除或转移性BRAF V600突变型黑色素瘤（未经治疗或经一线免疫治疗后发病）患者以1:1:1的比例随机分配接受康奈非尼450mg每天1次＋binimetinib 45mg每天2次、维莫非尼960mg...
BRAFTOVI( 康奈非尼 Encorafenib)是一种激酶抑制剂。2022年ESMO世界胃肠道肿瘤大会上公布的3期BEACONCRC试验的事后亚分析结果显示，在BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）预处理患者中，使用康奈非尼联合西妥昔单抗（Erbitux），无论加或不加binimet...
BRAF/MEK抑制剂联合方案目前是治疗BRAF V600突变局部晚期或转移性黑色素瘤的标准治疗。目前指南包括三种联合方案组合： 康奈非尼 +比美替尼、维莫非尼(vemurafenib)+cobimetinib和达拉非尼(dabrafenib)+曲美替尼(trametinib)。在III期试验中，维莫非尼+ cobi...
2020年4月8日， 康奈非尼 （Encorafenib）获得FDA获批，与西妥昔单抗（Cetuximab)联合，用于已经接受过治疗的BRAF-V600E突变型转移性结直肠癌患者。这是继2018年6月27日之后，康奈非尼获FDA批准的又一适应症。首次获批的适应症是与Binimetinib联合使用，...
50岁以上的成年人确诊结直肠癌的风险会增高，但近年来的数据显示年轻成年人的确诊数量也在上升。2022年ESMO世界胃肠道肿瘤大会上公布的3期BEACONCRC试验的事后亚分析结果显示，在BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）预处理患者中，使用 康奈非尼 联合西...
康奈非尼 （Encorafenib）是一款针对结直肠癌、黑色素瘤和肺癌等恶性癌症治疗的靶向新药。 结直肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一，有研究表明，约有15%的转移性结直肠癌(mCRC)患者会出现BRAF基因突变，其中V600E突变最常见，而携带BRAF V600E突...
目前关于BRAFV600突变的转移性黑色素瘤的序贯免疫疗法和BRAF/MEK抑制剂的前瞻性数据有限。序贯免疫疗法和BRAF/MEK抑制剂治疗BRAFV600突变的转移性黑色素瘤是否有效目前尚不清楚。 来自J Clin Oncol的一项研究结果表明，序贯免疫治疗和靶向治疗可提高BRAF...
康奈菲尼 是一种激酶抑制剂，与Birimetinib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑素瘤患者，如通过FDA批准的检测所检测到的。 作用机制： 康奈菲尼 是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BR...
2020年4月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了“ 康奈菲尼 （Encorafenib，商品名：BRAFTOVI，厂家：Array生物制药公司）+西妥昔单抗”联合用于先前接受过一线或两线治疗后疾病进展的携带BRAF V600E突变[采用经FDA批准的方法检测]的转移性结直肠癌...
2022年ESMO世界胃肠道肿瘤大会上公布的3期BEACONCRC试验的事后亚分析结果显示，在苯达莫司汀+利妥昔单抗AF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）预处理患者中，使用 康奈非尼 联合西妥昔单抗（Erbitux），无论加或不加binimetinib，或标准化疗，都显示出相...
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