康奈非尼 (Encorafenib)是一款针对结直肠癌、黑色素瘤和肺癌等治疗的抗癌向新药。属于靶向药。靶向药康奈非尼作为BRAF激酶抑制剂，对BRAF突变的黑色素瘤具有很好的抑制作用。研究表明,康奈非尼与MEK抑制剂比美替尼联合使用，能够减缓BRAF突变导致的黑色...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准西妥昔单抗注射液（cetuximab injection，ERBITUX）联合 康奈非尼 （encorafenib，BRAFTOVI）用于治疗BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（CRC）。 西妥昔单抗是第一个也是唯一一个获批与 康奈非尼 联合治疗该适应症的抗E...
复发性致癌非V600E BRAF突变可在许多癌症中发现。临床前数据表明，它们可以被BRAF+MEK抑制剂靶向抑制。BEAVER是一项由研究者发起的研究，旨在测试Binimetinib(比美替尼)和encorafenib（ 康奈非尼 ）（B+E）在非V600E BRAF突变患者中的安全性和有效性。...
康奈非尼 是一款BRAF抑制剂，比美替尼是一款MEK1/2抑制剂。为评估BRAF和MEK抑制联合治疗复发/难治多发性骨髓瘤（RRMM）患者伴BRAF V600E激活突变的安全性和初步疗效，研究人员开展了Oral 294 GMMG Birma试验。 此研究主要目的是评估encorafenib（...
目前， 康奈非尼 +Cetuximab是首个也是唯一的获批用于已经接受过治疗的BRAF V600E突变型转移性结直肠癌患者的靶向治疗方案，康奈非尼是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。康奈非尼Encorafenib还能够在体外与其他激...
2020年4月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 康奈菲尼 （Encorafenib，商品名：BRAFTOVI）+西妥昔单抗联合用于先前接受过一线或两线治疗后疾病进展的携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（CRC）成年患者。 BEACON CRC（NCT02928224）对联合...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准BRAF抑制剂 康奈非尼 （Encorafenib）联合EGFR单抗西妥昔单抗（Cetuximab）用于治疗既往已经接受过一种或两种方案、且BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者。这是专门用于既往接受过一、二线治疗且携带BRAF V60...
2020年4月8日，辉瑞宣布美国FDA已批准 康奈非尼 （encorafenib）和Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）联合用药方案（康奈非尼二药方案），用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者。这些患者已经接受过一种或两种前期疗法。此次批准，也...
国内首例特许使用国际创新药—— 康奈非尼 治疗的肠癌患者，经海南省肿瘤医院和博鳌超级医院专家团队规范治疗后，获批“带药离园”，返回老家继续用药治疗。 最新国际肿瘤流行病学报告显示，结直肠癌发病率及死亡率均为所有癌症的第3位。其中，10%的...
康奈非尼 (Braftovi)和西妥昔单抗(Erbitux)联合比美替尼 (Mektovi)或不使用比美替尼 (Mektovi)都延长了患者报告所评估的生活质量(QoL)，超过了 BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者的治疗标准。 Binimetinib（比美替尼）是一种口服小分子MEK抑制剂，可以靶...
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