美国FDA于2016年3月11日将 克唑替尼 （赛可瑞）适应证扩展到含有ROS-1基因阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。克唑替尼成为第一个FDA批准用于ROS-1阳性NSCLC患者的治疗药物，也是唯一一个FDA批准针对ROS-1和ALK两类不同分子靶点的靶向药物。 自...
赛可瑞 是辉瑞公司生产的肺癌靶向药，2013年在中国上市。赛可瑞主要针对ALK基因突变型和ROS1基因突变型非小细胞肺癌，也就是说，只要非小细胞肺癌病人的基因检测结果显示有ALK基因突变型和ROS1基因突变其中任意一种，就能使用赛可瑞治疗。赛可瑞是第一...
克唑替尼 （商品名赛可瑞），是辉瑞研发的ALK/ROS1/MET抑制剂，是第一种获批上市的ALK/ROS1靶向药。目前在中国，克唑替尼是ALK、ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者的一线（初始）用药，医保可以报销大部分治疗费用。此外克唑替尼对MET 14外显子跳跃突变晚...
随着 克唑替尼 ROS1阳性新适应症的获批，目前中国NSCLC患者明确有相应靶向药物治疗的可靶向（Actionable）基因从原来的EGFR和ALK两个基因到EGFR、ALK和ROS1三个基因。 这一改变意味着三基因联合检测的到来，NSCLC患者治疗前明确这三个基因的状态已成...
赛可瑞 是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是第1代ALK抑制剂，已经在多个国家和地区获批治疗ALK阳性和ROS1阳性非小细胞肺癌。赛可瑞在2018年获得美国FDA的突破性疗法认定，治疗ALK阳性的系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）儿童和青少年患者。 间变性大...
克唑替尼 是由辉瑞公司研制的一种酪氨酸激酶受体抑制剂，对应靶点包括ALK、HGFR（c-Met)、ROS1(c-cos)和RON.克唑替尼主要适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或 ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。在临床实验中被证实对...
晚期肺癌都有哪些治疗方法？ 随着医学技术的不断提高，晚期肺癌的治疗方法越来越多，随之带来的就是生存周期的延长。 1.全身化疗 全身化疗仍然是晚期肺癌最经典的治疗方法，过去肺癌病人苦于化疗的副作用，随着减轻化疗毒副作用药物的应用以...
2021年1月14日，FDA批准 克唑替尼 用于治疗ALK阳性，复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL），1岁及以上儿童和年轻成人患者。本次获批基于一项多中心、单臂、开放标签临床研究ADVL0912 (NCT00939770)。研究纳入1岁至≤21岁的26例ALK阳性，至少经一次...
ROS1基因最早在1982年被发现，当时它被视为原癌基因，也就是可能在某种条件下被激活，诱导细胞癌变的基因。在癌症当中，ROS1在口腔鳞状细胞癌、胶质母细胞瘤等一些癌症中存在过表达，变异形式则包括点突变、过度激活等。 但这些过表达和变异能否真正...
ALK融合基因在非小细胞肺癌（NSCLC）中的发生率为3%～7%。2007年，EML4-ALK融合基因被首次发现，为晚期NSCLC的治疗提供了新的选择和方向。目前，ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的药物治疗发展迅速。ALK融合基因中，EML4-ALK占90%-95%，肺癌中非EML4-ALK类...
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