辉瑞公司宣布，该公司的赛可瑞（XALKORI，克唑替尼）胶囊已获得中国国家食品药品监督管理局（SFDA）的批准，这也是第一个经SFDA批准的用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗的药物。 通过真正了解非小细胞肺...
克唑替尼（Crizotinib）分别在 ALK、ROS1 和 MET 激酶活性异常的肿瘤患者中证实对人体有显着临床疗效。 克唑替尼于 2013 年 2 月已获中国药管局（SFDA） 批准进口。 克唑替尼是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一，2011 年在美国上市后引起轰动...
克唑替尼 胶囊的推荐剂量为250mg 口服，每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害（肌酐清除率30ml/分钟）患者，克唑替尼胶囊的推荐剂量为250 mg 口服，每日一次。胶囊应整粒吞服。克唑替尼胶囊与食物同服或不同服均可。若漏服...
克唑替尼(Crizotinib)分别在 ALK、ROS1 和 MET 激酶活性异常的肿瘤患者中证实对人体有显著临床疗效。克唑替尼(Crizotinib)是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一，2011 年在美国上市后引起轰动。发明人是华裔科学家崔景荣博士，荣获第 38 届美国国家发明者...
赛可瑞 治疗ALK阳性的非小细胞肺癌晚期的推荐剂量是250mg，一次1粒,每日2次，早晚确定时间各服1粒，一天剂量为500mg,口服；整粒胶囊吞服，不可嚼碎服用，不可溶解服用，不可打开胶囊；与食物同服或不同服均可；不可与葡萄汁柚子汁一起服用。剂量调整,根...
具有ALK融合基因的非小细胞肺癌患者接受ALK-TKI治疗后不同的患者表现出不同的疗效。目前研究显示ALK融合有不同的亚型，不同亚型与克唑替尼的有效率相关，本文通过回顾性分析统计显示ALK融合variant1较其他分型疗效更好。 ALK重排阳性的非小细胞...
美国FDA于当地时间2016年3月11日将克唑替尼（赛可瑞，辉瑞）适应证扩展到含有ROS-1基因突变的转移性NSCLC患者。克唑替尼成为第一个FDA批准用于ROS-1阳性NSCLC患者的治疗药物，也是唯一一个FDA批准针对ROS-1和ALK两类不同分子靶点的靶向药物。 F...
在万众瞩目之下，辉瑞制药公布了赛可瑞 （克唑替尼）的又一个大型III期临床研究PROFILE 1029试验的结果。PROFILE 1029研究达到了主要研究终点，研究结果证实了在东亚人群，克唑替尼一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的...
CFDA于近日正式批准克唑替尼增加新适应症，用于治疗ROSI阳性的晚期非小细胞肺癌。治疗前明确EGFR、ALK、ROS1三基因状态成为中国NSCLC临床诊疗基本要求。 该研究选用艾德生物ROS1基因融合检测试剂盒（以下简称ROS1试剂盒）作为伴随诊断试剂，基...
肺癌中的肺腺癌比较常见的两个基因突变是EGFR和ALK，这两个突变都有一系列的靶向药物，如EGFR的易瑞沙、特罗凯、泰瑞沙。ALK突变的克唑替尼、艾乐替尼和色瑞替尼等。 一般而言EGFR和ALK这两个基因突变是互相排斥的。从进化的角度讲，癌细胞实在...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
