拉罗替尼_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

更多药品详情请访问　　美国FDA批准礼来制药子公司Loxo Oncology的高选择性口服TRK抑制剂拉罗替尼上市，用于治疗不可手术或转移性的，现有治疗方案进展或无可替代治疗方案的，NTRK基因融合而且无已知耐药突变的成人和儿童实体瘤患者。　　推荐剂量　　...

阅读量：2823

作者：康必行-小雪时间：2021-03-23 16:29:31

　　拉罗替尼已在美国，加拿大，巴西和欧盟(EU)中获得批准。在美国，拉罗替尼被批准用于治疗患有神经营养性受体酪氨酸激酶(NTRK) 基因融合但无已知获得性耐药突变，转移或手术切除可能导致严重发病的实体瘤的成年和小儿患者，并且没有令人满意的替代疗法或...

阅读量：2691

作者：康必行-小喆时间：2021-03-19 10:36:19

　　拉罗替尼 Vitrakvi是FDA批准的首个针对特定基因变异，跨越肿瘤部位的广谱抗癌靶向药。被批准用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。拉罗替尼 Vitrakvi治疗的类型有肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软酿肉瘤...

阅读量：2448

作者：康必行海外医疗时间：2021-03-18 15:06:01

美国FDA新批准上市了一款抗癌药，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药-- 拉罗替尼，用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。　　这款药物之所以让医学界和患者都为之沸腾，主要有三个原因：　　第一，不区...

阅读量：2353

作者：康必行-小雪时间：2021-03-17 16:23:44

　　拉罗替尼使用哪种类型的癌症？　　拉罗替尼被批准用于治疗某些实体瘤(癌症)，这些实体瘤会伴随多种不同的癌症发生。这些包括：膀胱癌;乳腺癌;结肠癌;肾癌;肺癌;前列腺癌。一些抗癌药物会根据肿瘤在体内的位置来治疗肿瘤。拉罗替尼并非如此。相反，肿...

阅读量：2535

作者：康必行-小喆时间：2021-03-10 10:40:09

　　自抗肿瘤药物“ 拉罗替尼 ”上市以来，关于拉罗替尼战胜实体瘤的好消息不绝于耳，三个TRK融合癌患者大规模临床试验的汇总数据显示，拉罗替尼的总体缓解率达到了75%，其中22%完全缓解。惊人的数据让很多肿瘤病人对这种药物充满了好奇，但仍有两个关键问题...

阅读量：2986

作者：康必行-小喆时间：2021-03-04 10:46:41

　　拉罗替尼针对不同患者的治疗效果不同，比如结直肠癌只有25%，黑色素瘤只有50%，而软组织肉瘤达到91%。尽管有这样的区别，但这仍然是抗癌史上的一大突破。拉罗替尼是一种TRK小分子抑制剂，能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状...

阅读量：2322

作者：康必行海外医疗时间：2021-03-03 14:38:20

　拉罗替尼吃多久起效与患者自身情况有关，详细的药品信息可以咨询主治医生了解。　　拉罗替尼是第一个不区分肿瘤来源用于初始治疗的传奇抗癌药，拉罗替尼（Larotrectinib）为多靶点药物，用于胆管癌、唾液腺癌、婴儿型纤维肉瘤、甲状腺癌、肠癌、肺癌、...

阅读量：2857

作者：康必行海外医疗时间：2021-03-03 11:52:51

使用拉罗替尼（larotrectinib，Vitrakvi）治疗NTRK基因融合阳性的晚期肺癌患者时，观察到频繁和持久的抗肿瘤反应，并延长了生存期，在中枢神经系统（CNS）转移患者中，也有这些益处。　　概述　　结果收集自14名参与拉罗替尼 1期（n=1）和2期（n=13）临...

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作者：康必行海外就医时间：2021-03-03 11:05:48

　　不良反应和注意事项　　※神经毒性　　176例服用拉罗替尼的患者，神经毒性发生比例为：所有级别53%，3级6%（包括谵妄2%，构音障碍1%，头昏眼花1%，行走障碍1%和感觉异常1%），4级脑病1例（0.6%）。65%的患者在服用Larotretinib的第一个月发生神经毒...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-01 11:04:29

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