美国FDA新批准上市了一款抗癌药，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi（ 拉罗替尼 ，larotrectinib,下文统称拉罗替尼），用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。 与传统抗癌药不同的是，拉罗...
2020年，美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO-GI）的一项最新数据显示，针对具有特定突变靶点-NTRK融合的传奇抗癌药 拉罗替尼 （larotrectinib）可以很好地抵抗多种携带突变的胃肠道（GI）癌症。 研究中的14名患者试验结果显示：消化道肿瘤亚组的总...
2018年11月26日，FDA加速批准泛癌种靶向药 拉罗替尼 （Larotrectinib,LOXO-101）上市！当前，关于拉罗替尼的权威临床结果是2018年2月发表在全球4大顶级临床医学期刊之首的《The New England Journal Of Medicine》上的论文。这篇由几十家美国知名医院共同完...
美国FDA新批准上市了一款抗癌药，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi（ 拉罗替尼 ，larotrectinib,下文统称拉罗替尼），用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。 这款药物之所以让医学界...
拉罗替尼 的适应症：NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。 2018年11月26日，FDA加快批准了拉罗替尼上市，用于治疗NTRK融合突变的局部晚期或转移性实体瘤成人和儿童患者，这些患者可能缺乏标准治疗方案，或在接受其他治疗后病情持续进...
最近FDA加速批准 Bayer 和Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药 Vitrakvi（larotrectinib,拉克替尼）上市，而这个新药不需要考虑癌症的发生区域，不管什么癌种（组织/细胞/部位），只要有NTRK基因融合，就可以使用Vitrakvi（larotrectinib, 拉克替尼 ）...
拉罗替尼 能不能“治愈”肿瘤。 1.一般认为完全缓解和部分缓解是评价实体瘤疗效的标准，在临床试验中，完全缓解(CR)指所有目标病灶均消失，无新病灶出现，且肿瘤标志物正常，至少维持4周;而部分缓解(PR)指基线病灶长径之和缩小≥30%，至少维持4周。...
5岁的康纳·皮西（Connor Pearcy）在出生时右膝下方就有一个六厘米的肿瘤，他被带到西雅图儿童医院。活检显示梭形细胞肿瘤具有肌纤维瘤病（一种罕见的良性肿瘤）和婴儿纤维肉瘤（一种罕见的癌性肿瘤）的特征。医生在康纳（Connor）7周大时开始进行化学治疗，...
拉罗替尼 在一个扩展的数据集中，对175例非原发性中枢神经系统(CNS)TRK融合癌患者(116名成人和59名儿科)进行了更长的随访(截止日期为2019年7月15日)， 拉罗替尼 表现出了持久的研究能力评估的整体缓解率(ORR)为78%(95%CI 71-84; n = 136/175)，其中19%(...
新英格兰医学杂志（NEJM）发表了一种抗癌新药—— 拉罗替尼 （Larotrectinib,LOXO-101）用于治疗TRK融合癌症患者的三项安全性和有效性临床研究结果，对于年龄为4个月至76岁的患者，针对17种不同癌症治疗总体有效率为75％！ 拉罗替尼 是第一个口服、...
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