拉罗替尼 是一款口服TRK抑制剂，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童实体瘤患者。也是第一款在FDA获批时“不限癌种”的抗癌疗法。拉罗替尼在多种携带NTRK基因融合的实体瘤患者中表现出良好的疗效，总缓解率达到75％。这些癌症患者包括乳腺癌、甲状腺癌、唾...
2018年11月26日，整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药， 拉罗替尼 。其用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。这在肿瘤治疗史上是一个振奋人心的里程...
中枢神经系统（CNS）肿瘤是神经外科最常见的疾病之一，同脑外伤、脑血管病、神经功能性疾病共同构成神经外科的主要病种，多表现为恶心、呕吐等现象，还可能出现感觉、运动障碍以及癫痫等。 拉罗替尼 （Larotrectinib，Vitrakvi）是一种NTRK抑制剂，...
拉罗替尼 (Larotrectinib)，商品名为Vitrakvi在国内获批，用于治疗成人和儿童多种类型的实体瘤，早在2018被美国FDA批准，是首个批准“不区分肿瘤类型”的抗肿瘤药物。 TRK融合肿瘤的成因是一个NTRK基因与另一个不相关的基因融合，从而产生异常的TRK...
2018年11月26日，整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi （ 拉罗替尼 ，larotrectinib,下文统称拉罗替尼），用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合...
拜耳（Bayer）宣布其精准肿瘤学药物Vitrakvi（ 拉罗替尼 ）已获日本批准，该药是一种口服抑制剂，对各类TRK融合癌具有强劲疗效。这款药到底是何方神圣？这就带你来一探究竟。 2018年年底，拜耳“广谱”靶向抗癌药Vitrakvi(拉罗替尼)，被FDA批准在美...
TRK（原肌球蛋白相关激酶）蛋白是一类神经生长因子受体，属于酪氨酸激酶，与细胞增殖、分化、代谢、凋亡等密切相关。TRK家族包括TRKA、TRKB和TRKC,其中TRKA在交感神经、三叉神经、背根神经节、前脑和终脑皮层的胆碱能神经元中高度表达，TRKB在整个中枢神...
根据2020年《美国医学会杂志》发布的的全球癌症负担报告显示，2017年，全球新发癌症病例2450万，癌症死亡病例960万。其中，肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌、乳腺癌等癌症是死亡人数最多的，全球科学家都在研发能够攻克所有实体肿瘤的“特效”药物。 2018年1...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 拉罗替尼 等处方药来治疗某些疾病。拉罗替尼经FDA批准可治疗符合以下条件的实体瘤(癌症)：肿瘤必须具有异常融合在一起的称为神经营养受体酪氨酸激酶的基因。这被称为基因融合。融合的基因不得具有可能使肿瘤对拉罗替尼治...
拉罗替尼 是原肌球蛋白受体激酶（trks）trka、trkb和trkc.trka的抑制剂，trkb和trkc由基因ntrk1、ntrk2和ntrk3编码，参与这些基因与不同伙伴的帧融合可导致组成性激活，嵌合TRK融合蛋白，促进肿瘤细胞增值和存活。而拉罗替尼可以抑制原肌球蛋白受体激酶...
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