在近期的世界肺癌大会上最新公布了 拉罗替尼 治疗NTRK融合阳性非小细胞肺癌数据，结果非常振奋人心。一共14名接受 拉罗替尼 的肺癌患者，其中13例肺癌细胞肺癌，一例小细胞肺癌，并且一半的患者出现了脑转移。 结果显示：在13例可评估患者中，客观缓...
拉罗替尼 于2018年11月26日获FDA加速批准上市，商品名为Vitrakvi。该药被批准用于治疗患有神经营养性酪氨酸受体激酶（neurotrophic tyrosine receptor kinase, NTRK）基因融合并无已知的获得性抗性突变的转移性或无法手术切除的实体瘤的成人和儿童患者。拉罗...
拉罗替尼 是第一个与肿瘤类型无关的“不限癌种、广谱”口服靶向抗癌药，专门用于治疗携带NTRK基因融合的各种肿瘤，而不管肿瘤起源于身体的哪个部位。在TRK融合肿瘤儿童和成人患者中，拉罗替尼具有强劲疗效，包括针对原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤和脑...
拉罗替尼 2018年在美国已上市，当前于美国/欧盟/法国/加拿大/巴西/澳大利亚均获得批准用于治疗有NTRK融合的实体瘤患者。NTRK融合是发生在多种肿瘤中的致癌驱动因素， 拉罗替尼 是一种TRK抑制剂，此前报道该药物在跨多个癌种中的客观缓解率(ORR)为79%，中位持...
拉罗替尼 三项临床研究列入279例患者的安全性分析集数据显示，治疗过程中副作用较多，且有49%为3-4级，发生率超过10%的副作用包括：乏力、咳嗽、便秘、腹泻、晕眩、贫血、呕吐、恶心、发热、肌痛、关节痛、呼吸困难、外周水肿、头痛、体重增加等，但多数被判...
能够凭借优秀的疗效引发社会广泛关注的抗癌新药并不多见，但靶向NTRK融合的新药 拉罗替尼 （英文商品名：Vitrakvi,研发编号：LOXO-101）绝对算是一个。凭借初步临床试验治疗15种实体瘤，高达75%的客观缓解率（ORR），拉罗替尼早在2018年就火了一把，并且迅速...
拉罗替尼 是一款新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂，最初由拜耳和Loxo Oncology联合开发，拜耳公司现拥有该药的全球开发和商业化独家权利。据悉，它是一款从早期开发时期开始就针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药。在美国，该药曾被FDA授...
拉罗替尼 Vitrakvi是第一个获批上市的口服TRK抑制剂，该药是一种与肿瘤类型无关的“不限癌种、广谱”靶向抗癌药。 截至2020年7月20日，研究团队汇总了218例、中位年龄为38.0岁、接受 拉罗替尼 Vitrakvi治疗的TRK融合肿瘤患者信息，其中有206例可评...
Kerstin原本以为自己病入膏肓，死期将至，然而在最后关头，医生检测到她存在一种在肺癌中比较罕见的突变，幸运的是针对这一突变，已经成功研发出“特效”抗癌药物，接受治疗后，Kerstin已经成功摆脱癌症，重新回到正常的生活。2017年3月，Kerstin突然感觉两...
拉罗替尼 上市申请已被纳入拟优先审评名单，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。公开资料显示，拉罗替尼是一款“不限癌种”疗法，它是全球首款专为NTRK基因融合癌症患者设计的口服TRK抑制剂。本次，该药被纳入拟优先审评意味着，它将有望加速...
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