国际儿科肿瘤学会年会（SIOP）是儿童肿瘤领域的国际权威会议，第54届SIOP于2022年9月28日至10月1日在巴塞罗那举行。本次会议中也十分欣喜地看到学者公布的最新研究数据，该研究主要围绕 拉罗替尼 治疗非中枢神经系统（CNS）NTRK基因融合儿童肿瘤患者并进...
与普通抗癌药不同的是， 拉罗替尼 不针对某一种癌症，正是对发生NTRK基因突变的患者有良好的治疗效果。2022年4月13日，国家药品监督管理局（NMPA）批准靶向药物拉罗替尼上市。用于治疗经充分验证的检测方法诊断为NTRK基因融合且无已知获得性耐药突变；局...
拉罗替尼 （Larotrectinib）是一种高选择性和中枢神经系统（CNS）活性的原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，已在包括美国在内的40多个国家获批，用于治疗NTRK基因融合转移性或局部晚期实体肿瘤的成人和儿童患者。 拉罗替尼已在三项单臂研究中进行了...
2018年11月26日，美国食品和药物管理局FDA加速批准由Bayer和Loxo Oncology共同开发的泛肿瘤组织靶向抗癌药VITRAKVI（商品名larotrectinib拉罗替尼）上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。这些患者具有神经营养性...
拉罗替尼 适用于患有实体肿瘤的成人和儿童患者，需要有NTRK基因融合(NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合)。拉罗替尼和恩曲替尼同属于第一代NTRK抑制剂，在NTRK突变患者的治疗中都有非常出色的表现。但不可避免的，我们会提出这样一个疑问：这两款药物，哪款...
拉罗替尼 是广谱抗癌新特药，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。拉罗替尼作为NTRK基因融合抑制剂，在多瘤种中均获得...
2022年ASCO年会期间公布的两项临床试验的长期数据显示，靶向药 拉罗替尼 在NTRK融合阳性的原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤患者中继续产生快速和持久的反应，具有较高的疾病控制率(DCR)和可接受的毒性情况。 1/2期SCOUT研究(NCT02637687)和2期NAVIGATE研...
2022年4月13日，全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药--larotrectinib（硫酸拉罗替尼胶囊，Vitrakvi,下文统称拉罗替尼）终于获得中国国家药品监督管理局批准正式上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者！ 拉罗替尼 在各...
2021 ASCO大会报道的数据显示， 拉罗替尼 在NTRK基因融合实体瘤患者中表现出显著的疗效和良好的安全性。在入组的206位TRK融合实体瘤患者中，其客观缓解率（ORR）为75%；中位持续缓解时间（DoR）为49个月、无进展生存期（PFS）中位时间为35个月，且无新发或未...
Larotrectinib（ 拉罗替尼 ）是一种激酶抑制剂,VITRAKVI胶囊和口服液采用硫酸拉罗替尼配制。化学名称为(3S)-n-15-[(2R)-2-(2,5-二氟苯基)-1吡咯烷基]吡唑啉[1,5-a]嘧啶-3-基}-3-羟基-1-吡咯烷羧基酰胺硫酸盐。拉罗替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，目前适用...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
