中国药品监督管理局官方网站正式公布，NTRK抑制剂 拉罗替尼 胶囊获批上市。这是一款「泛癌种」疗法，用于治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因的实体瘤成人和儿童患者。比起大名鼎鼎的EGFR等热门靶点，NTRK靶点可能大家相对没那么熟悉，但近...
拉罗替尼 /拉克替尼(LAROTRECTINIB)自问世以来，为肺癌、结直肠癌、甲状腺癌、儿童实体瘤等肿瘤的治疗带来了划时代的突破。2022年4月13日，拉罗替尼在我国正式获批，标志着我国肿瘤精准医学治疗从基于肿瘤组织学分子特征转为靶向生物标志物的驱动。 ...
拉罗替尼 /拉克替尼(LAROTRECTINIB)用于符合下列条件的成人和儿童实体瘤患者：经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因且不包括已知获得性耐药突变；患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者；以及...
维特拉克 (LOXO-101)适用于治疗成人和儿童NTRK基因融合、局部晚期或转移性实体瘤患者，这些患者不具有已知的耐药突变、转移性或手术切除可能导致严重的发病率和没有有效的替代治疗选择。可用于治疗的类型：17种肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠...
维特拉克 (LOXO-101)是一种ATP竞争性的、口服选择性抑制剂，对原肌凝蛋白相关激酶(TRK)家族受体的三个亚型(TRKA，B和C)具有纳摩尔级别的50%抑制浓度。维特拉克（拉罗替尼）由拜耳和Loxo联合开发的一种高选择性肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，是FDA批准...
2022年4月13日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，拜耳公司提交的larotrectinib（硫酸 拉罗替尼 胶囊）的上市申请已获得批准，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。 开启广谱抗癌新纪元 美国FDA加速批准 拉罗替尼 用于治疗携带NTRK...
拉罗替尼 是TRK家族的高选择性小分子抑制剂。它于2018年11月首次获得美国食品药品监督管理局批准，用于治疗患有NTRK基因融合的实体肿瘤患者。本文报告了一项评估拉罗替尼在NTRK融合阳性的原发性中枢神经系统肿瘤疗效和安全性的研究。 两项NTRK基因...
Larotrectinib（Vitrakvi，LOXO-101， 拉罗替尼 )是一个富有传奇色彩的抗癌药，已被美国FDA批准用于治疗NTRK基因融合的成人和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者。拉罗替尼是一种具有中枢神经系统活性的高选择性TRK抑制剂。NTRK基因融合在多种成人和儿童肿...
靶向药 拉罗替尼 (larotrectinib)是一种广谱抗癌靶向药，原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂，能特异性清除NTRK融合基因，抑制TRK蛋白的生成，进而靶向性抑制癌细胞增殖生长。NTRK基因融合肿瘤的生物学行为、组织类型、富集人群等皆有待进一步挖掘。NTRK基因...
拉罗替尼 获批适应症不止限于儿童人群，还包括成人群体。临床研究数据表明，拉罗替尼治疗NTRK基因融合的成人和儿童肿瘤患者，包括中枢神经系统肿瘤，无论年龄大小或者肿瘤病灶的位置如何，都能看到快速、高效和持久的应答。 美国临床肿瘤学会（ASCO...
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