自 拉罗替尼 问世以来，其惊人的疗效为包括肺癌、肠癌、甲状腺癌、儿童实体瘤等瘤种的治疗带来了革命性的突破。目前拉罗替尼已正式在中国获批上市。为此，《中国医学论坛报》特别邀请到上海市肺科医院周彩存教授，解读拉罗替尼在肺癌领域的应用和前景。...
30%的患者肿瘤显著缩小或消失！ 拉罗替尼 为中枢神经系统肿瘤患者带来新希望。Larotrectinib是一种一流的高选择性原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂，已获批用于治疗患有TRK融合阳性癌症的成人和儿童患者。近期一项拉罗替尼治疗TRK融合阳性原发性中枢神经系...
最新临床数据显示，在116例成人TRK基因融合癌症，包括脑转移患者的扩展数据集中， 拉罗替尼 显示出持续的高缓解率和良好的安全性。一项独立的分析显示，使用临床问卷，成人和儿童患者（包括2岁以下的婴儿）的生活质量（QoL）有临床意义的改善。上述发现...
2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）官网公布了会议摘要内容，一项 拉罗替尼 在原肌球蛋白受体激酶融合肺癌的研究显示，拉罗替尼在携带NTRK基因融合的晚期肺癌患者中表现出快速持久的缓解、延长生存期和有利的长期安全性特征。 神经营养酪氨酸激酶受体(N...
2018年11月，全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药--larotrectinib（拉罗替尼，Vitrakvi，下文统称拉罗替尼）获得FDA批准在美国震撼上市。2019年1月，国内也传来了拉罗替尼在中国申报临床试验（IND），并获得正式受理的好消息。2021年5月，中国药品审评中...
自2018年11月，全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi（ 拉罗替尼 ，larotrectinib,下文统称拉罗替尼）获批上市以来，给全球肿瘤界的医生和患者都带来了新的希望和选择。《柳叶刀肿瘤学》公布了拉罗替尼在TRK融合阳性实体瘤患者中的疗效...
拉罗替尼 在中国获批上市，用于治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因的实体瘤成人和儿童患者。那么，拉罗替尼用于实体瘤的疗效如何呢？2022年ESMO大会（欧洲肿瘤内科学会年会）进一步公布了截至2021年7月，拉罗替尼临床研究中前164例TRK融合...
NTRK融合罕见但又存在于各种实体瘤，在非小细胞肺癌中NTRK融合仅占0.2% 至3.3%，因此NTRK靶向药物的研究通常是纳入各种实体瘤的一篮子研究。 拉罗替尼 是目前获批的两种针对NTRK融合实体瘤的靶向药之一，最近发表了 拉罗替尼 治疗NTRK融合肺癌的数据汇总...
拉罗替尼 是全球也是我国首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药，能够高选择性地结合癌细胞上 NTRK 融合基因编码的蛋白产物、阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制NTRK基因突变癌细胞的生长和增殖。 2018年11月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）已...
拉罗替尼 是一种选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，可阻断NTRK融合基因的作用，从而导致不受控制的TRK信号传导和肿瘤生长，相对于化疗等方法，副作用通常较轻。2022年4月13日，拉罗替尼在中国获批上市，用于治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK...
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