维奈托克 （Venetoclax）是一种BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）抑制剂，是一款BCL-2抑制剂。BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。 维奈托克 （Ven...
2022年4月13日，中国国家药监局（NMPA）官网公示， 拉罗替尼 胶囊正式在国内获批上市，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。美FDA已批准了拉罗替尼（拉罗替尼b）用于NTRK基因（包括NTRK1、NTRK2、NTRK3）融合的实体肿瘤成人及儿童患者。研...
拉罗替尼 是一种一流的高选择性原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂，已获批用于治疗患有TRK融合阳性癌症的成人和儿童患者。拉罗替尼是美国的一种新型靶向药，而且是广谱抗癌药，不仅仅是肺癌患者可以用，只要有NTRK融合就可以用药。近期一项拉罗替尼治疗TRK...
拉罗替尼 获批的临床数据让人印象深刻：在TRK融合癌患者的临床试验中，入组的55例患者，拉罗替尼的客观缓解率高达75％，其中22％的患者完全缓解。当然这个有效率还在后续的研究中不断刷新，并且这款药物是不区分肿瘤来源的，也就是说不管是肿瘤出现在什...
脑是一个非常常见的癌症转移部位，大约10%的恶性肿瘤会发展至脑转移。如果不能接受系统的治疗，脑转移的癌症患者生存期只有大约1个月。靶向治疗、尤其是其中入脑性比较强的小分子靶向治疗药物的发展，让这部分患者的生存期有了明显的延长。 拉罗替尼 （l...
儿童恶性实体瘤是一类严重威胁儿童健康的重大疾病，受到全社会的高度关注，国家高度重视儿童重大疾病诊疗保障工作。NTRK基因融合是多种成人和儿童肿瘤的致癌驱动因子，在某些罕见的儿童肿瘤发生率较高。Vitrakvi 拉罗替尼 (larotrectinib)是一款适用于治...
拉罗替尼 的问世，为原本走投无路的肺癌患者带来了完美的结局。而这并不是个例，这款新药在国内的临床实验已经给很多晚期的肺癌患者带来救赎。全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药--larotrectinib（拉罗替尼）终于获得中国国家药品监督管理局批准正式上...
来自TRK融合晚期肺癌患者的扩展队列的数据强调了 拉克替尼 的快速和持久反应，具有长期良好的安全性及生存获益。共有26例TRK融合肺癌患者（24例非小细胞肺癌、1例非典型类癌、1例神经内分泌癌）入组，其中10例基线时有中枢神经系统转移。基因融合涉及NTR...
Larotrectinib（ 拉克替尼 ）在跨癌种的临床试验中展现了优异的控制率。ASCO大会上，拉克替尼在206例可评估的成人和儿童肿瘤患者中的治疗数据显示，在所有NTRK融合的癌症患者中，客观缓解率（ORR）高达75%，并且持续缓解时间（DOR）平均长达4年（49.3个...
Vitrakvi(larotrectinib) 拉罗替尼 治疗TRK融合癌症成人及儿科患者的最新临床数据。该分析集包括之前批准接受拉克替尼的55例患者，纳入1期成人，1/2期儿科或2期青春期和成人试验的患者并进行治疗。拉罗替尼在有脑转移的实体瘤患者(n=12)中显示出高缓解率...
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