奈拉替尼(Neratinib,曾用名 来那替尼 )是Puma Biotechnology研发的不可逆泛HER酪氨酸激酶抑制剂,作用于HER1/HER2/HER4 靶点。美国FDA批准奈拉替尼(1)用于早期 HER2 阳性乳腺癌成人患者术后强化辅助治疗;(2)与卡培他滨联用治疗已接受过两种或以上...
贺俪安 (马来酸奈拉替尼片)(Neratinib,曾用名来那替尼片,英文商品名Nerlynx),这是首个且唯一用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗的、口服的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。 其作用靶点广泛,靶向作用HER1/HER2/HER4信号通路,疗效优于传统可逆型抗 HER...
奈拉替尼 (Nerlynx,贺俪安)是一种强效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,通过阻止泛HER家族(HER-1、HER-2和HER-4)及下游信号通路转导,抑制肿瘤生长和转移。 奈拉替尼 最早于2017年7月获得FDA批准 ,是FDA批准的第一个anti-HER2延长辅助疗法。该药...
美国FDA批准上市的 来那替尼 正是急需新的治疗手段,用于降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险。它的适用范围和用法用量以及特殊人群的使用是怎样的呢? 【适用范围】 1.早期乳腺癌的辅助治疗 来那替尼 用于治疗已接受过曲妥珠单抗治疗但癌症复...
大约 20%-25% 的乳腺癌过度表达 HER2 蛋白。HER2 阳性乳腺癌通常比其他类型的乳腺癌更具侵袭性,这增加了疾病进展和死亡的风险。尽管研究表明曲妥珠单抗可以降低术后早期 HER2 阳性乳腺癌复发的风险,仍有 25% 的患者在接受曲妥珠单抗治疗后复发。复发转...
在HER2阳性乳腺癌治疗过程中,化疗联合或序贯曲妥珠单抗辅助治疗是标准疗法,但停止曲妥珠单抗治疗后,仍有患者出现复发,从曲妥珠单抗一年方案治疗的后6个月至曲妥珠单抗完成后1年内复发可能性最高。 来那替尼 ,是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂...
来那替尼 是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,能够阻断 HER4、HER2 和EGFR的信号通路,批准上市用于已接受曲妥珠单抗标准辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌的延长辅助治疗。它的用法用量是怎样的? 【用法用量】 从首剂服用 来那替尼 Nerlynx起...
来那替尼 的临床疗效如何呢?ExteNET研究中,57%的患者雌激素受体阳性,24%淋巴结阴性,47%淋巴结(1-3个)阳性,30%淋巴结(4个以上)阳性,10%I期,41%II期,31%III期。81%的患者在完成曲妥珠单抗辅助治疗后一年内开始服用来那替尼,中位时间4.4月(...
服用来那替尼会有哪些注意事项呢? 1.腹泻 来那替尼 Nerlynx治疗期间曾出现严重腹泻和后遗症,例如脱水,低血压和肾功能衰竭。据报道,有95%的Nerlynx治疗的患者出现腹泻,这是一项随机安慰剂对照试验,未使用抗腹泻的预防措施。在Nerlynx中,...
国家药品监督管理局(NMPA)共批准16种肿瘤新药。基于医药魔方NextPharma数据库、NextMed数据库、2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息,医药魔方Med特别推出“肿瘤新药数据卡”,介绍国内上市肿瘤新药的一些关键信息,供大家参考。 贺...
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