来那替尼 （neratinib,Nerlynx）是美国Puma Biotechnology（原辉瑞公司研发）研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受体HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。基于ExteNET试验，2017年7月， FDA批准了...
NALA研究，试验目的：比较先前治疗过的HER2阳性转移性乳腺癌患者中采用拉帕替尼/卡培他滨与 来那替尼 /卡培他滨两种不同方案治疗的疗效差异。结果:在I期NALA研究中，先前接受过22HER2靶向治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者中， 来那替尼 联合卡培他滨的中...
来那替尼 ，是HER-2药物中靶点最为广泛的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，作用于HER1/HER2/HER4等靶点。该药由Puma公司研发，于2017年7月获美国FDA批准上市。来那替尼对早、晚期HER-2阳性乳腺癌辅助治疗有效。 对于HER-2阳性早期乳腺癌患者而言，在...
统计数据显示，乳腺癌为发病率第二的癌种，仅次于肺癌，在女性人群中，乳腺癌的发病率则位列第一。 来那替尼 是全球首个获批的用于HER-2阳性早期乳腺癌患者延长辅助治疗的药物，适应于既往接受过含有曲妥珠单抗药物治疗的成年患者，以降低乳腺癌复发风险...
来那替尼 对EGFR+非小细胞肺癌有效吗？研究发现，用酪氨酸激酶抑制剂(TKI) neratinib (Nerlynx,来那替尼)治疗EGFR外显子18突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，表现出很好的治疗效果。 正在进行的SUMMIT研究的EGFR突变NSCLC队列包括11例患者，他...
来那替尼 是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，像拉帕替尼和阿伐他汀一样，用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者，通过阻止通过表皮生长因子受体（EGFR），HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。FDA批准该药后，...
美国国家癌症研究所估计，今年美国约有252,710名妇女将被诊断患有乳腺癌，其中40,610名将死于该疾病。FDA血液学和肿瘤产品办公室主任Richard Pazdur认为：“HER2阳性乳腺癌是侵袭性肿瘤，可以传播到身体其他部位。HER2阳性乳腺癌的辅助治疗对患者意义重...
乳腺癌是我国乃至世界女性第一大癌症高发类型，而HER2阳性乳腺癌更是其中最凶险的一种。其中，20%～30%是HER2阳性乳腺癌。美国Puma Biotechnology公司的 来那替尼 （Niratinib）是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，可阻断 HER4、HER2 和EGFR的信号通...
奈拉替尼（Neratinib,曾用名 来那替尼 ）是Puma Biotechnology研发的不可逆泛HER酪氨酸激酶抑制剂，作用于HER1/HER2/HER4 靶点。美国FDA批准奈拉替尼（1）用于早期 HER2 阳性乳腺癌成人患者术后强化辅助治疗；（2）与卡培他滨联用治疗已接受过两种或以上...
国家药品监督管理局（NMPA）共批准16种肿瘤新药。基于医药魔方NextPharma数据库、NextMed数据库、2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息，医药魔方Med特别推出“肿瘤新药数据卡”。 奈拉替尼 （Nerlynx,贺俪安）是一种强效的不可逆的酪氨...
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