来那替尼 （Niratinib）是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。它是全球唯一获批在曲妥珠单抗（赫赛汀）治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品，用以减少疾病复发的风险。适用人群为完成标准曲妥珠单抗辅助治疗疾病未进展但存在高危因素的患者。...
据Puma生物技术公司(研制 来那替尼 药物的公司)发布的一项早期3期试验结果显示，对于以前应用曲妥单抗辅助治疗的HER2阳性乳腺癌患者而言，与安慰剂相比，来那替尼(PB272, HKI-272)扩展辅助治疗可以明显延长患者的无病生存期。 在ExteNET随机试验中，...
来那替尼 （Neratinib）是目前 HER2 药物中靶点最为广泛的不可逆的泛 HER 酪氨酸激酶抑制剂，可作用于 HER1/ HER2/HER4 靶点。通过阻止泛 HER 家族（HER1，HER2 和 HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。 大约 20%-25% 的乳腺癌过度表达 HER2...
国家药品监督管理局（NMPA）共批准16种肿瘤新药。基于医药魔方NextPharma数据库、NextMed数据库、2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息，医药魔方Med特别推出“肿瘤新药数据卡”。 奈拉替尼 （Nerlynx,贺俪安）是一种强效的不可逆的酪氨...
美国食品药品监督管理局（FDA）肿瘤药物咨询委员会（ODAC）以12:4的投票推荐批准 来那替尼 （neratinib,Nerlynx），用于HER2阳性早期乳腺癌患者的延长辅助治疗（extended adjuvant treatment），这些患者术后曾接受过曲妥珠单抗的辅助治疗。 ODAC基...
贺俪安 （Neratinib，）是Puma Biotechnology研发的不可逆泛HER酪氨酸激酶抑制剂，作用于HER1/HER2/HER4 靶点。美国FDA批准贺俪安（1）用于早期 HER2 阳性乳腺癌成人患者术后强化辅助治疗；（2）与卡培他滨联用治疗已接受过两种或以上治疗方案的转移性晚期 H...
据Puma生物技术公司(研制 贺俪安 药物的公司)发布的一项早期3期试验结果显示，对于以前应用曲妥单抗辅助治疗的HER2阳性乳腺癌患者而言，与安慰剂相比，贺俪安(PB272, HKI-272)扩展辅助治疗可以明显延长患者的无病生存期。 在ExteNET随机试验中，2821...
2017年7月，美国FDA批准 来那替尼 用于先前已接受过曲妥珠单抗辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。2020年2月25日，美国FDA批准来那替尼治疗已接受过两种或以上治疗方案的转移性晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。 来那替尼 是一种细胞...
由于中国女性乳腺癌患者发病更加年轻，相较欧美患者更加高危，因此，在接受曲妥珠单抗治疗之后，如何能进一步降低复发风险，让患者能够回归正常的工作和生活，能够对未来有更强的确定感，是每个患者及家属所渴望的答案。 幸运的是，科学家们对新药的...
来那替尼 （Neratinib）是目前 HER2 药物中靶点最为广泛的不可逆的泛 HER 酪氨酸激酶抑制剂，可作用于 HER1/ HER2/HER4 靶点。通过阻止泛 HER 家族（HER1，HER2 和 HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。 大约 20%-25% 的乳腺癌过度表达 HER2...
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