克唑替尼耐药导致中枢神经系统病变的发生率很高，最新的一代ALK抑制剂布加替尼已经被FDA批准。在克唑替尼耐药后，布加替尼的无进展生存时间能达到16.7个月（建议剂量为180毫克）。颅内病灶客观缓解率（ORR）达到67%和颅内病灶无进展生存时间为18.4个月。...
劳拉替尼 Lorlatinib是由辉瑞开发的一款新型抗耐药的新型ALK抑制剂，用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性(晚期)非小细胞肺癌(NSCLC)的研究性治疗。Lorlatinib目前在国内还没有上市，康必行海外医疗了解到美国辉瑞公司的Lorlatinib,规格25mg 25片...
劳拉替尼 （Lorlatinib）就是辉瑞开发的一款新型抗耐药的新型ALK抑制剂，其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌认可发挥较好的效力。因此，FDA加快推进 劳拉替尼 （Lorlat...
美国FDA批准辉瑞的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂 劳拉替尼 （Lorlatinib）用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC），这些患者在接受过至少一种ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗后出现疾病进展。 劳拉替尼（Lorlatinib）注意事项 1、骨髓抑制：贫...
靶向药物 劳拉替尼 (Lorlatinib)正式在美国销售，根据全国癌症中心发布的权威数据，我国有几百万新发肿瘤患者，这意味着每年有几百万个家庭在跟肿瘤搏斗！ 前段时间，对于ALK+的肺癌患者又迎来了一款新的靶向药——Lorlatinib，中文： 劳拉替尼...
2015年，FDA批准辉瑞孤儿药 劳拉替尼 用于治疗非小细胞肺癌。2017年，辉瑞公司宣布，劳拉替尼对ALK或ROS1阳性的非小细胞肺癌患者的肺癌和脑肿瘤具有活性。在2018年，FDA批准了劳拉替尼用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌的二线或三线治疗，据康必行海外医疗...
JCO重磅发布ALK耐药突变预测靶向药物 劳拉替尼 (Lorlatinib)疗效，临床前研究表明，ALK耐药突变与劳拉替尼的敏感性有关。目前劳拉替尼的反应预测指标还未确定，为确定ALK耐药突变是否可以作为劳拉替尼的预测指标，研究者分析了劳拉替尼Ⅱ期试验中ALK+患...
针对不同类型的ALK患者，一线使用，有效率最高达90%；更重要的是，对于克唑替尼耐药的患者来说，继续使用劳拉替尼(Lorbrena)，有效率69%；而对于三种ALK抑制剂都耐药的患者， 劳拉替尼 (Lorbrena)也有很好的效果，有效率高达39%。 临床设计：招募227位AL...
色瑞替尼、艾乐替尼、布加替尼作为ALK的第二代抑制剂对40%~50%的克唑替尼耐药患者有效，从而改善了晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的临床疗效。然而，在接受治疗的一定时间内也会 不可避免地发生耐药。 对于第二代ALK抑制剂耐药的患者，长期以来都缺乏...
靶向药物 劳拉替尼 (Lorlatinib)治疗晚期间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者的疗效及ALK耐药突变研究，目的：劳拉替尼是一种强效、脑渗透的第三代间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase, ALK）/ROS1酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibi...
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