2017年4月28日消息，诺华新药雷德帕斯( Rydapt )正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破！雷德帕斯作为一种口服多...
FLT3阳性的 急性骨髓性白血病 是白血病的一种，多见于成人，并随年龄的增长而发病率随着增加。对常规的化疗治疗响应率不佳，并且容易复发，五年的生存率很低。近二十多年来，对于白血病治疗方面并无很大的突破，直到雷德帕斯的获批上市，才打破了这个局...
雷德帕斯( 米哚妥林 )是诺华公司于2017年上市的一种用于成人晚期系统性肥大细胞增多症的治疗的 靶向新药 。晚期系统性肥大细胞增多症（SM）是一种罕见的血液癌症，预后很差，多发于中年人，肥大细胞的异常增生，会累及肝脏、脾脏以及骨髓等内脏器官，大...
在欧盟，雷德帕斯（ midostaurin ）除了被批准治疗特定类型的急性髓系白血病（AML），还被批准治疗某些类型罕见血液障碍（进行性系统性肥大细胞增多症、与血液肿瘤或肥大细胞白血病相关的系统性肥大细胞增生症）的成年患者。Rydapt 获批用于 AML 是基于...
急性髓系白血病是一种快速进展的癌症。FDA 批准的瑞士诺华公司 雷德帕斯 （ Rydapt）能够提高 FLT3 突变患者总生存率达 23%， Rydapt与化疗疗法联合用于新确诊的急性髓系白血病成年患者治疗，适用于有特定基因突变 FLT3 的患者。Rydapt 被批准与一种伴随...
最近，发表于《NEJM》上的一项开放性研究旨在评估 雷德帕斯 治疗系统性肥大细胞增多症的疗效。研究人员纳入了名患者，其中89例肥大细胞增多症相关的器官损伤患者被纳入主要疗效人群：16例患者袭性系统性肥大细胞增多症，57例有血液肿瘤相关的全身肥大细...
携带FLT3内部串联重复序列（ITD）的急性髓系白血病（AML）患者预后差、易复发。Richard F. Schlenk等人开展一II期的假设生成试验，探究强化化疗联合多靶向激酶抑制剂雷德帕斯（ 米哚妥林 ）治疗，随后再予以异基因造血干细胞移植（alloHCT）和单药维持治...
关于诺华试验性罕见血癌药物雷德帕斯( 米哚妥林 )的一项中期临床试验取得重要进展，数据表明，雷德帕斯在系统性肥大细胞增多症患者中取得了良好的缓解率。这项名为CPKC412D2201的II期临床试验结果显示雷德帕斯治疗系统性肥大细胞增多症的整体缓解率达到...
一项关于雷德帕斯( Midostaurin )在治疗FLT3突变的急性髓性白血病（AML）和晚期系统性肥大细胞增多症的研究结果表明，雷德帕斯将有望成为突破近25年来传统急性髓性白血病疗法的首个靶向药物。目前治疗急性髓性白血病主要采取传统的化疗方式，60岁以下的...
雷德帕斯 （Rydapt）是一种FLT3抑制剂，属于一种新型急性髓细胞白血病（AML）治疗药物，相比单独化疗，加入雷德帕斯可为患者提供显著性的生存获益，中位生存期可达到75个月，增加雷德帕斯使中位无事件生存期大幅延长。那对于老年AML患者来说，效果怎么...
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