雷德帕斯 / 米哚妥林 适用为成年患者和上呼吸道感染的治疗：侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM），伴有血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的系统性肥大细胞增多症。新诊断的急性髓性白血病（AML），通过FDA批准的测试检测FLT3突变阳性，与标准阿...
2017年4月28日，美国食品药品管理局FDA批准了雷德帕斯米哚妥林上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病（AML）。此外，雷德帕斯米哚妥林同时获批还可用于治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血...
雷德帕斯 米哚妥林 是一种口服多靶向激酶抑制剂，雷德帕斯米哚妥林于2017年4月28日获美国FDA正式获批上市， 米哚妥林 与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。雷德帕斯米哚妥林是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的...
米哚妥林 治疗白血病发挥了巨大的优势，在联合治疗中显著改善了患者的疾病进展，效果显著。为急性骨髓性白血病（AML）患者提供了新的治疗方案。 一项随机试验（代号为RATIFY）证明了 米哚妥林 在治疗急性骨髓性白血病（AML）方面的安全性和有效性。...
2017年4月FDA批准用于治疗FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的新诊断成人的急性髓细胞白血病（AML）和晚期全身性肥大细胞增多症（SM）。在有717名先前未接受过AML治疗的患者参与的随机试验中，接受 雷德帕斯 联合化疗的患者比单独接受化疗的患者活得更长，尽...
米哚妥林 是一种口服多激酶抑制剂，其临床试验数据显示，FLT3突变的急性髓性白血病患者在接受米哚妥林和标准化疗联用时整体生存期可以提高23%。基于此临床试验结果， 米哚妥林 获得了FDA突破性药物疗法认定。值得一提的是，米哚妥林的Ⅲ期临床试验研究...
雷德帕斯 (米哚妥林)是诺华公司于2017年上市的一种用于成人晚期系统性肥大细胞增多症的治疗的靶向新药。晚期系统性肥大细胞增多症（SM）是一种罕见的血液癌症，预后很差，多发于中年人，肥大细胞的异常增生，会累及肝脏、脾脏以及骨髓等内脏器官，大量组胺的...
雷德帕斯 属于FLT3抑制剂，是一种口服多激酶抑制剂，可抑制调控许多重要细胞过程的多种激酶，从而中断癌细胞生长及增殖的能力。 雷德帕斯 的临床数据 采用随机、双盲、安慰剂对照试验，对717例新诊断的FLT3突变的AML患者进行研究。所有患者随机分组...
米哚妥林 作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到 FLT3 突变，即可考虑使用 米哚妥林 联合化疗进行治疗。 适用范围 ...
米哚妥林 是多种激酶抑制剂，由瑞士诺华制药生产研发。急性髓性白血病（AML）是一种常发于成年中的髓系造血干/祖细胞恶性疾病。约30%的AML患者携带FLT3基因突变，米哚妥林显示抑制FLT3基因受体信号和细胞增殖的能力，诱导白血病细胞表达ITD和TKD突变体...
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