新药物名为 米哚妥林 （学名：midostaurin，商品名：雷德帕斯，Rydapt），已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它被用于与化学疗法结合的组合疗法，以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。在美国，每年急性髓性白血病的新增病例为21000...
目前随着分子检测技术的广泛应用，急性髓系白血病（AML）中许多有独立预后意义的分子标志被检测出来。FLT3突变是AML中一种常见的基因突变，目前与较差的预后相关，该领域迫切需要新的治疗方案。在过去的25年，AML的临床治疗策略一直保持未变。据估计，在...
米哚妥林 / 雷德帕斯 是一种口服多靶向激酶抑制剂，通过阻断几种促进细胞增长的酶起到治疗作用，其中包括Flt3，雷德帕斯适用于携带FTL3突变的急性髓性白血病AML患者的治疗。 针对确诊携带FLT3基因突变的急性髓性白血病的患者，雷德帕斯和化疗组合疗...
米哚妥林/ 雷德帕斯 (Midostaurin) 是用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）的靶向药，可以与阿糖胞苷和柔红霉素诱导、阿糖胞苷巩疗合用。还用于治疗进展性系统性肥大细胞增多症（ASM）、系统性肥大细胞增多症伴血液肿瘤（SM-AHN）、肥大细胞白...
通用名： 米哚妥林 商品名：Rydapt 全部名称： 米哚妥林 ，雷德帕斯，Rydapt，Midostaurin，Tauritmo 适应症： 米哚妥林是多重酪氨酸激酶受体的抑制药，美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予米哚妥林与其他化学治疗(化疗)药联用，治疗新...
米哚妥林 (Midostaurin) 又称；雷德帕斯，该药品已经获得了美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它被用于与化学疗法结合的组合疗法，以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。在美国，每年急性髓性白血病的新增病例为21000人，前述类型的患者数量...
雷德帕斯( midostaurin )是一种用于治疗患有以下疾病的成人的口服处方药：主要用于新诊断出患有某种类型的急性髓性白血病（AML），具有侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）、系统性肥大细胞增多症并伴有相关血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）。...
雷德帕斯(Rydapt)是首个与化疗疗法联合用于治疗 急性髓性白血病 (AML)的靶向药物，但是用药过程中，也会出现副作用。RYDAPT在AML患者中最常见的副作用包括：低白细胞计数伴发热（发热性中性粒细胞减少症）；恶心；口腔内发红，疼痛或溃疡（粘膜炎）；呕...
在过去的30年里，急性髓系白血病（AML）的一线治疗方案仍是蒽环类（DNR、Ida为主）联合阿糖胞苷。虽然有部分新药出现，但最后还是以失败告终。因此，到目前为止还没有新药被FDA批准用于AML的治疗，但这种局面或将很快被打破。在ASH大会上，美国Richard M...
雷德帕斯( 米哚妥林 )是诺华公司2017年上市的靶向新药，可用于成人晚期系统性肥大细胞增多症的治疗。晚期系统性肥大细胞增多症（SM）是一种罕见的血液癌症，预后很差，多发于中年人，肥大细胞的异常增生，会累及肝脏、脾脏以及骨髓等内脏器官，大量组胺...
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