FLT3-ITD突变在急性髓系白血病（AML）患者中的发生率约为30%，一代的FLT3-ITD抑制剂包括索拉非尼、 雷德帕斯 等，已被NCCN指南推荐应用，并都取得一定疗效，米哚妥林更是于2017年获得FDA批准上市。在今年报道的Radius研究中，比较标准疗法联合/不联合雷...
FLT3突变是急性髓系白血病（AML）中一种常见的基因突变，该突变与较差的预后相关。据估计，在全球范围内，25%的白血病患者为AML，其中三分之以的患者携带FLT3基因突变。雷德帕斯（ Rydapt ）是一种口服多激酶抑制剂，可调控多种激酶，包括FTL3，从而中断...
基因靶向治疗的获益有两次跳跃性改变：第一次是2011年克唑替尼被批准用于治疗非小细胞肺癌以及威罗菲尼被批准用于治疗黑色素瘤；第二次改变是2017年曲美替尼和达拉菲尼被批准联合治疗非小细胞肺癌，以及恩西地平和雷德帕斯（ Rydapt ）被批准用于治疗急...
雷德帕斯（ Midostaurin ）是诺华研发的口服小分子多靶点抑制剂。2017年4月28日，雷德帕斯经美国FDA批准联合化疗治疗初诊的FLT3突变急性髓系白血病，同时用于治疗晚期全身肥大细胞增多症（SM），其包括侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM），伴有血液肿瘤...
近日，来自Moffitt癌症研究中心的科学家们通过研究利用一种新技术鉴别出了治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的新型药物组合。研究人员利用一种新型的数据整合方法对蛋白质组进行大规模结合研究，在肺癌中鉴别出了一种未知的 雷德帕斯 （Rydapt）机制。雷德帕斯...
急性髓系白血病（AML）是最具侵袭性的血液肿瘤之一，而携带FLT3内部串联重复序列（ITD）的患者不仅预后差，而且易复发。近期，Richard F. Schlenk等人开展一II期的假设生成试验，探究强化化疗联合多靶向激酶抑制剂midostaurin（ 雷德帕斯 ）治疗，随后再...
Rydapt（ 雷德帕斯 ）是治疗急性髓性白血病(AML)的药物，这是15年来首个获批的治疗AML的新药。该药是由诺华开发，用于治疗FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)阳性突变的AML新增患者。在AML的靶向治疗上，Rydapt是众多候选药物的领跑者。AML是一种侵袭性的癌症，虽不...
急性骨髓性白血病是一种成人急性白血病，目前对于这种恶性血液肿瘤的常规治疗方案效果都不是特别好，其五年生存率非常之低，仅仅是有不到四分之一的患者能够成功活过五年。不过好消息是治疗这类急性髓性白血病的新药已经由瑞士的诺华公司研发出来，名为...
由于慢性白血病患者数量较多，所以往往市面上的一些治疗白血病的药物也都是治疗慢性白血病。但是随着患者人数的增多，不少急性骨髓性白血病患者开始出现，并且还有许多患者甚至出现了FLT3阳性基因突变。对于这类患者我们有什么靶向药物可以治疗呢？天无...
晚期肥大细胞增多症的患者通产关于后较差，过呢据不同的分型，整齐生存期从6个月到3.5年不等，并且没有获批的药物用于治疗最常见的亚型。有研究表明，系统关心贵妃大细胞增多症的主要分子机制为KIT基因的异常激活，从而导致肥大细胞的异常增殖和存活。不...
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