米哚妥林 是多重酪氨酸激酶受体的抑制药,美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予米哚妥林与其他化学治疗(化疗)药联用,治疗新诊断为FLT3基因突变的AML成年患者突破性治疗药的地位,并给予快速通道审评的待遇。2017年4月28日米哚妥林获得美国FDA批准上...
2015年的美国血液学年会(ASH)大会报道了米哚妥林治疗初治AML患者的有效性和安全性。该随机3期试验中,717例先前未接受过治疗的AML患者接受了 米哚妥林 治疗,其中接受 米哚妥林 化疗治疗后的患者的生存期长于单独接受化疗的患者,但中位生存率未能准确...
多发性骨髓瘤是一种非常难以治疗的癌症恶性肿瘤,这类肿瘤在病情的早期发现的可能性比较低,隐蔽性较高,大部分患者发现时就已经是晚期多发性骨髓瘤,这个时候治疗难度剧增。在来那度胺,万珂等骨髓瘤靶向药物治疗失败后,许多患者就会换用 泊马度胺 来进行...
急性髓性白血病属于急性白血病的一种。白血病(leukemia)是起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,受累细胞(白血病细胞)出现增殖失控、分化障碍、凋亡受阻,大量蓄积于骨髓和其他造血组织,从而抑制骨髓正常造血功能并浸润淋巴结、肝、脾等组织器官。根...
急性髓性白血病属于急性白血病的一种。白血病(leukemia)是起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,受累细胞(白血病细胞)出现增殖失控、分化障碍、凋亡受阻,大量蓄积于骨髓和其他造血组织,从而抑制骨髓正常造血功能并浸润淋巴结、肝、脾等组织器官。根据主...
米哚妥林 (midostaurin,商品名:雷德帕斯,Rydapt)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,它被用于与化学疗法结合的组合疗法,以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。 适应症:与化疗联用治疗成年患者新诊断为FLT3阳性突变(FLT3+)的...
雷德帕斯 ,用于联合化疗一线治疗携带FLT3突变的新确诊成人急性髓性白血病。FDA同时批准了Invivoscribe Technologies公司的伴随诊断试剂盒LeukoStrat CDx FLT3. AML是一种快速进展的血液和骨髓肿瘤,发病率随年龄的增大而明显升高,中位发病年龄为66岁。...
是药三分毒, 米哚妥林 也不例外。虽然,米哚妥林能够显著降低患者的死亡风险,但也避免不了会带来其他副作用。例如白细胞减少、恶心呕吐、黏膜炎、头痛、皮肤瘀点、肌肉骨骼疼痛、鼻出血、高血糖、上呼吸道感染等。其中恶心呕吐最为常见,患者在服药时...
米哚妥林 是一种口服药,也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物,上市之后便成了FLT3阳性急性骨髓性白血病成人患者的一线治疗方案。 米哚妥林由瑞士诺华研发,2017年被美国FDA批准上市,这是一种是用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病(AML)成...
白血病药物 米哚妥林 (Midostaurin)获FDA批准,FLT3阳性的急性骨髓性白血病是白血病的一种,多见于成人,并随年龄的增长而发病率随着增加。对常规的化疗治疗响应率不佳,并且容易复发,五年的生存率很低。对于这种难治的疾病,除了化疗,我们还有什么有效的...
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