利伐沙班 是通过直接抑制Xa因子，来抑制凝血酶的生成，从而最终抑制血栓的形成。按固定剂量给药而无需监测。利伐沙班是新型口服抗凝药,是凝血因子Χa的直接抑制剂,对血液中游离和结合的Χa因子均有抑制作用,可有效的抑制血栓的生成,同时利伐沙班对游离...
UNIVERSE研究旨在确定 拜瑞妥 与阿司匹林的比较疗效和安全性，并在该儿科人群中提供明确的循证给药建议。本研究分两部分进行:A部分评估了利伐沙班的药代动力学(PK)和药效学(PD)特性，B部分检查了利伐沙班与阿司匹林相比用于血栓预防12个月的安全性和疗效...
利伐沙班 的使用并不会直接引起高血压。一个荟萃分析研究，通过对多个临床试验数据的分析，发现相较于安慰剂，利伐沙班的使用并没有导致血压显著升高的结果。另一项大规模临床试验，研究了利伐沙班在心房颤动患者中的使用，也没有发现与血压升高相关的...
利伐沙班 片是一种非维生素K拮抗剂类口服抗凝物。它可通过抑制因子Xa，中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。在全球范围内，利伐沙班已经在超过130个国家或地区获批上市，为多种静脉和动脉血栓栓塞患者提供保护。在中国， 利...
在人体中观察到了 利伐沙班 (Rivaroxaban)对因子Xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。利伐沙班对凝血酶原时间(PT)的影响具有量效关系，若用NeopLastin进行含量测定，则与血浆浓度密切相关(相关系数为0.98)。使用其它试剂会出现不同的结果。读取PT应在数秒内完...
VOYAGER PAD研究显示，在接受下肢血运重建的PAD患者中，与单独使用阿司匹林相比，利伐沙班2.5mg bid联合阿司匹林显著降低了急性肢体缺血、血管原因导致的大截肢、心肌梗死、缺血性卒中或心血管原因死亡的复合终点发生率。 在COMPASS试验中，与单独使...
利伐沙班 可与或不与食物一同服用，并且不影响剂量的吸收。患者可以随时在或不在用餐的时候服用，以便于他们便于服药。利伐沙班片是一种创新的口服抗凝药物，用于预防和治疗血栓性疾病。合理使用利伐沙班片的关键是根据医生的指导正确服药，并时刻关注...
VOYAGER PAD研究的主要终点结果表明， 利伐沙班 +阿司匹林方案，将PAD患者LER后的首次事件减少了15%。此次公布的分析显示后续事件的负担非常高，在中位数为2.5年的时间里，主要终点事件和总的血管事件持续减少14%。 血管事件数据：除了评估第1次事件...
在中国获批用于下肢血运重建术后外周动脉疾病患者？利伐沙班片由拜耳公司（Bayer Pharma AG）原研开发，于2008年9月30日首先在欧洲上市，商品名为 拜瑞妥 ，上市剂型为片剂，是Xa因子抑制剂，抗凝剂。本品于2011年7月1日在美国上市，2012年4月在日本上市...
外周动脉疾病是一种常见的慢性循环系统疾病，是导致截肢的主要原因之一，患者处于血栓形成事件的高风险中。科罗拉多大学Anschutz医学院的Marc P.Bonaca博士介绍，VOYAGER PAD和COMPASS研究已经证明了抗凝+抗血小板双通路抑制在PAD患者中的疗效，这些数据...
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