FDA的这次批准是基于3期ARIEL3临床试验的数据，该试验达到了其主要终点和次要终点， 芦卡帕利 在所有治疗患者中与安慰剂相比延长了无进展生存期（PFS），而不管患者的BRCA状态如何。 芦卡帕利 治疗组的中值PFS为10.8个月，相比之下，安慰剂组为5.4个月。...
卢卡帕尼 的活性药物成分为rucaparib,这是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3.rucaparib可利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。PARP与...
FDA的这次批准是基于3期ARIEL3临床试验的数据，该试验达到了其主要终点和次要终点， 芦卡帕利 在所有治疗患者中与安慰剂相比延长了无进展生存期（PFS），而不管患者的BRCA状态如何。芦卡帕利治疗组的中值PFS为10.8个月，相比之下，安慰剂组为5.4个月。在...
ARIEL4研究的联合协调研究员、英国盖伊和圣托马斯国民保健信托基金会肿瘤医学顾问Rebecca Kristeleit博士表示：“来自ARIEL4研究的数据有意义地增强了我们对 芦卡帕利 在BRCA突变阳性复发卵巢癌女性患者中治疗作用的理解，以及BRCA逆转突变的临床相关性...
美国FDA已批准靶向抗癌药 芦卡帕利 （rucaparib）一个新的适应症，作为一种单药疗法，用于治疗接受过雄激素受体（AR）导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）相关转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。治疗方面，应根据是否存...
ARIEL4研究的联合协调研究员、英国盖伊和圣托马斯国民保健信托基金会肿瘤医学顾问Rebecca Kristeleit博士表示：“来自ARIEL4研究的数据有意义地增强了我们对 卢卡帕尼 在BRCA突变阳性复发卵巢癌女性患者中治疗作用的理解，以及BRCA逆转突变的临床相关性...
FDA正式批准新药 卢卡帕尼 用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。此前，该药获得了FDA加速批准资格，此次获得正式批准，为卵巢癌患者带来了新的治疗选择。香港各大医院正在积极引进此药。 卢卡帕尼（Rucaparib）药物说明 ...
美国FDA已批准靶向抗癌药 芦卡帕利 （rucaparib）一个新的适应症，作为一种单药疗法，用于治疗接受过雄激素受体（AR）导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）相关转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。治疗方面，应根据是否存...
近日，美国食品与药物管理局（FDA）正式批准 卢卡帕尼 片剂用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗（无论BRCA状态如何），这部分患者接受以铂类为基础的化疗后有完全或部分缓解。开具 卢卡帕尼 处方时无须进行生物标志物检测。此前...
商品名：Rubraca 药品名： 卢卡帕尼 批准日期：2016年12月19日 适应症 用于治疗既往接受过2种及以上化疗方案的晚期BRCA突变卵巢癌患者。 剂量和给药方法 卢卡帕尼 为片剂，有200 mg和300 mg 二种规格。推荐剂量为每日2次，每次...
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