芦可替尼_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

Incyte的JAK1抑制剂Itacitinib急性移植物抗宿主病（GVHD）Ⅲ三期临床宣告失败，对于首次接受治疗的急性GVHD患者，Itacitinib和类固醇联用，和对照组（安慰剂+类固醇激素）相比并没有显著提高整体响应率，该结果也导致Incyte当天的市值蒸发近20亿美元。Itacit...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-26 14:47:29

美国FDA接受了鲁索替尼（Ruxolitinib,Jakafi）的补充新药申请（sNDS），并授予其优先审查称号，作为12岁及以上的类固醇难治性慢性移植物抗宿主病患者的潜在治疗选择。早在2019年4月，鲁索替尼获FDA批准，用于治疗12岁及以上的类固醇难治性急性移植物抗宿主...

阅读量：2846

作者：康必行-小雪时间：2021-07-21 15:13:17

2020年1月3日，Incyte的JAK1抑制剂Itacitinib急性移植物抗宿主病（GVHD）Ⅲ三期临床宣告失败，对于首次接受治疗的急性GVHD患者，Itacitinib和类固醇联用，和对照组（安慰剂+类固醇激素）相比并没有显著提高整体响应率，该结果也导致Incyte当天的市值蒸发近20...

阅读量：2491

作者：康必行-小雪时间：2021-07-21 15:08:23

　　芦可替尼（ruxolitinib ，Jakavi）是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，于2012年8月获欧盟批准，用于治疗中级或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。目前，鲁索利替尼Jakavi已获...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-20 11:15:56

　　鲁索替尼（ruxolitinib ，Jakavi）是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，于2012年8月获欧盟批准，用于治疗中级或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。目前，鲁索利替尼Jakavi已获...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-19 15:18:46

鲁索替尼是需要终身服用的么？鲁索替尼应持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的副作用。鲁索替尼（Jakafi）于2011年11月获FDA批准用于骨髓纤维化的治疗，同时也是FDA批准的首个骨髓纤维化药物。　　诺华（Novartis）6月3日公布了抗癌药物鲁索替尼关键性I...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-14 15:37:15

　　鲁索替尼治疗效果如何？　　鲁索替尼的问世是基于科学对于骨髓纤维化的发病机理和信号传导通路途径的认识，研发出针对这个通路的靶向治疗药物，特异地阻断异常的信号通路，来达到控制疾病的目的。　　在目前临床实验的数据中，已经显现出治疗的有效...

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作者：康必行-小喆时间：2021-07-14 11:09:03

　　骨髓纤维化的出现与人体的免疫系统出现问题有关，同时，与所处生存环境的污染，恶化以及生活中的一些有毒害物质都有关系。专家介绍，骨髓纤维化是一种由于骨髓造血组织中胶原增生，其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病。那么，骨髓...

阅读量：2892

作者：康必行-小喆时间：2021-07-14 11:05:16

GVHD是单倍型移植后最重要的并发症之一，目前的一线治疗是糖皮质激素，对于激素耐药的患者，二线治疗有多种治疗选择，例如巴利昔单抗等，但是对于常用的一、二线治疗都耐药的患者，目前并没有公认有效的挽救治疗方案。因此，多重耐药GVHD的治疗是临床上的重...

阅读量：2544

作者：康必行-小雪时间：2021-07-12 11:37:14

2020年2月22日，Incyte宣布，FDA已授予鲁索替尼补充新药申请(sNDA)的优先审评资格，用于治疗成人和12岁及以上儿童患者类固醇难治性慢性移植物抗宿主病(GVHD)，PDUFA日期为2021年6月22日。此前，FDA已批准鲁索替尼用于治疗成人和12岁及以上儿童患者类固醇难...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-12 11:24:20

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