鲁索替尼 （ruxolitinib）乳膏（别名：捷恪卫、芦可替尼）在两项关键性3期临床试验中均达到了主要终点与关键次要终点，显著改善了白癜风患者面部与全身的皮肤症状。近日，有不少白癜风患者对使用鲁索替尼（Ruxolitinib）药物进行白癜风治疗的临床试验研...
诺华（Novartis）宣布，与Incyte公司联合开发的JAK抑制剂 芦可替尼 （ruxolitinib）在3期试验REACH2中获得的积极结果显示，芦可替尼治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GvHD）患者的疗效，优于现有最佳疗法（BAT），显著改善患者的预后。该试验的结果已发...
Incyte公司宣布，该公司和诺华（Novartis）联合开发的JAK1/2抑制剂 鲁索替尼 （ruxolitinib），在治疗中度或重度类固醇难治性或类固醇依赖性慢性移植物抗宿主病（GVHD）患者的3期临床研究中达到主要终点，与最佳可用疗法（BAT）相比，第24周的总缓解率（ORR...
鲁索替尼 ，英文商品名：Jakavi；英文药品名：Ruxolitinib.它是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化， 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 2011年11月美国食品和药物管理局（FDA...
都说 鲁索替尼 治疗白血病有效性显著，那么鲁索替尼是什么呢？专家们的研究方法以及结果又是怎样的呢？下文我们将详细讲解！首先鲁索替尼是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化的药物，它是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化...
近日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准 芦可替尼 （商品名Jakafi,Incyte公司），用于治疗经过1线或2线全身治疗失败的12岁及以上慢性移植物抗宿主病成人和儿童患者。 一项名为REACH-3 (NCT03112603)的随机、开放标签、多中心临床试验评估了芦可替尼相比...
Incyte公司宣布，美国FDA批准其JAK抑制剂 鲁索替尼 （ruxolitinib,芦可替尼）扩展适应症，用于治疗慢性移植物抗宿主病（GVHD）成人和12岁以上儿童患者。这些患者曾经接受过一种或两种全身性治疗。这是继芦可替尼外用剂型昨日获FDA批准治疗特应性皮炎后，该药...
异基因造血干细胞移植是治疗血液系统疾病的有效手段，急性移植物抗宿主病(graft-versus-hostdisease,GVHD)是导致移植失败及死亡的重要原因之一。而激素作为其一线治疗方案已达成共识，然而二线治疗药物大多为免疫抑制剂，治疗效果差强人意，因此相较于激素敏...
慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是异基因干细胞移植的主要长期并发症，发生率为30-70%，限制了移植的成功。cGVHD患者的生理、社会、心理和一般生活质量受损，且随疾病严重程度增加而加重。糖皮质激素是cGVHD的一线标准治疗，大约一半患者发生糖皮质激素难治或依...
原发性骨髓纤维化（PMF）可分为纤维化早期（pre-PMF,MF≤1级）和明显纤维化期（overtPMF,MF≥2级），也有研究者直接将PMF患者分为低纤维化分级（LGF,MF≤1级）和高纤维化分级（HGF,MF≥2级）。两类患者的症状表现和特点不同，当接受 鲁索替尼 治疗时反应是否...
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