Incyte公司今天宣布，该公司和诺华（Novartis）联合开发的JAK1/2抑制剂 鲁索替尼 （ruxolitinib），在治疗中度或重度类固醇难治性或类固醇依赖性慢性移植物抗宿主病（GVHD）患者的3期临床研究中达到主要终点，与最佳可用疗法（BAT）相比，第24周的总缓解率（...
ONCOtherapeutics公司和James Berenson博士近期联合发表的最新数据表明，口服 芦可替尼 （ruxolitinib,为JAK1/2抑制剂）联合类固醇疗法具有良好的耐受性，可用于治疗既往接受过多疗法治疗的多发性骨髓瘤（MM）患者。 MM是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性...
诺华（Novartis）与合作伙伴Incyte近日联合宣布，评估首创口服JAK1/2抑制剂 鲁索替尼 治疗类固醇难治性慢性移植物抗宿主病(GvHD)关键3期REACH3研究（NCT03112603）的阳性结果已发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）。 这是一项随机、开放...
鲁索替尼 是诺华/Incyte共同开发的选择性JAK抑制剂，对JAK1和JAK2具有高度选择抑制性。作为首个上市的JAK抑制剂，2011年和2014年相继获批用于中度到重度的骨髓纤维化和红细胞增多症，2019年5月，鲁索替尼又被批用于治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GVHD...
鲁索替尼 又被称作芦可替尼，由诺华公司研发，是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症的药物，也是目前唯一一个可以用于此病的药物。原发性骨髓纤维化症（PMF）是一种造血干细胞克隆性骨髓增殖性疾病（MPD），骨髓纤维化（MF）简称髓纤。也是一种...
2017年3月10日， 芦可替尼 获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状，也是目前全球唯一获批用于治疗骨髓纤维化...
MF是一种骨髓造血干细胞异常克隆所致的、以骨髓中出现网状纤维和胶原纤维为特征的血液恶性肿瘤，包括PMF,以及继发于PV和ET的PPV-MF和PET-MF.JAK-STAT通路异常活化是其主要发病机制。MF常见的临床表现为进行性血细胞减少，全身症状（发热、盗汗、体重下降...
芦可替尼 是一种激酶抑制剂，可以抑制Janus相关激酶，如JAK1与JAK2，因此常常被应用于治疗血小板增多症、真性红细胞增多症、骨髓纤维化等血液疾病。那么芦可替尼治疗血小板增高症有什么弊端吗？ 芦可替尼治疗血小板增多症怎么样？ 芦可替尼 的...
骨髓活检病理在MPN的诊断标准中从世界卫生组织（WHO）2008年标准中次要诊断标准提升为WHO 2016标准中主要诊断标准，因此，规范的骨髓活检病理分析是MPN精准诊断、分型诊断的关键之一。2015年笔者曾在全国30家三级甲等医院对400例诊断为骨髓纤维化的患者...
2021年2月19日，Incyte宣布，FDA已受理选择性JAK1/JAK2抑制剂 芦可替尼 新药申请（NDA）。芦可替尼局部外用，用于治疗特应性皮炎(AD)。Incyte还使用了一张优先审评券，从而使审评周期从标准时间的10个月缩短至6个月。PDUFA预定日期为2021年6月21日。 此...
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