慢性移植物抗宿主病（GVHD）是异基因干细胞移植的一种常见严重并发症，如果糖皮质激素一线治疗失败，有效的二线选择不多，很多器官移植因此败北。2021年7月，德国、意大利、以色列等国学者发表在《N Engl J Med》的一项研究，探究了 芦可替尼 治疗糖皮质激素...
鲁索替尼 是一种口服的Janus激酶1和Janus激酶2（JAK1/JAK2）抑制剂，2011年11月美国食品和药物管理局（FDA）批准该药用于治疗骨髓纤维化。鲁索替尼的应用能快速且持久地减轻骨髓纤维化症（MF）患者的脾大症状，改善MF 的相关症状（如发热、盗汗及腹痛等），...
芦可替尼 的治疗针对性，因为被称为“靶向药物”的芦可替尼。主要是抑制整个JAK-STAT通道的活化，降低压低该通道异常增强的信号，从而获得疗效。但不止只局限于单一疾病的治疗，对于JAK1位点异常，都可以其到治疗的机制。比如BCR/ABL经典型MPN、JAK12外...
老年骨髓纤维化（MF）患者预后较差，药物耐受性降低，能否耐受 芦可替尼 治疗？2021年EHA会议上一项关于芦可替尼治疗老年MF患者的有效性和安全性的真实世界研究给了我们答案。该研究回顾了2010年1月至2019年12月间确诊的老年（年龄≥65岁）MF患者接受和不...
III期随机对照临床试验COMFORT-I、COMFORT-II显示， 鲁索替尼 与对照组相比可快速有效的缩小患者脾脏体积、改善全身症状和生活质量，并与中危-2和高危骨髓纤维化（MF）患者的总生存期延长相关。但在具体临床实践中，会碰到很多现有随机对照临床试验不能给予...
骨髓增殖性疾病(MPD)，又被称为费城染色体阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN)，是一组造血干细胞克隆性疾病，虽然MPD病程进展缓慢，但是常出现营养不良、全血细胞减少、感染、急性白血病转化而预后不佳。最常见的死因是严重的贫血、出血、栓塞和心脑血管意外。 鲁...
慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是异基因造血干细胞移植（Allo-SCT）后主要的并发症之一，严重影响患者移植后的生活质量。目前cGVHD的一线治疗方案是糖皮质激素，但大约50%的患者为糖皮质激素难治或依赖，这类患者仍缺乏高效且安全的治疗手段。针对这类患者未满...
骨髓纤维化（Myelofibrosis,简称MF）是一种攻击性、持续性、衰弱性的血液系统恶性肿瘤，中高危患者的中位生存期仅为2-4年。严重影响患者生活质量，如下图所示，脾脏相关的症状有早饱、腹部不适、腹部疼痛，预后体质相关的症状有夜汗、体重下降和发烧，其他症...
慢性移植物抗宿主病（GVHD）是异基因干细胞移植的严重并发症，限制了手术的成功。慢性移植物抗宿主病在接受异基因干细胞移植的患者中的发生率约30%至70%，是并发症和非复发性死亡的主要原因，慢性移植物抗宿主病患者的身体、社会、心理和总体生活质量受...
骨髓纤维化的出现与人体的免疫系统出现问题有关，同时，与所处生存环境的污染，恶化以及生活中的一些有毒害物质都有关系。专家介绍，骨髓纤维化是一种由于骨髓造血组织中胶原增生，其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病。 2011年...
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