骨髓纤维化（MF）简称髓纤。是一种由于骨髓造血组织中胶原增生，其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病，原发性髓纤又称“骨髓硬化症”、“原因不明的髓样化生”。本病具有不同程度的骨髓纤维组织增生，以及主要发生在脾、其次在肝和淋巴...
JUMP研究是迄今为止报告的关于 芦可替尼 治疗MF的最大样本量的3b期扩展试验，共纳入26个国家2233例MF患者。研究旨在评估芦可替尼在临床试验以外的疗效和安全性。 JUMP研究结果进一步肯定了 芦可替尼 在MF患者中的良好疗效和安全性，并扩展了芦可替尼...
2021年7月14日NEJM发表了 芦可替尼 治疗慢性慢性移植物抗宿主病（GVHD）Phase III临床研究REACH3的完整结果。Ruxolitinib是一款JAK1–JAK2抑制剂，由诺华和incyte 联合研发。 慢性移植物抗宿主病（GVHD）是异基因干细胞移植的严重并发症，限制了手术...
根据骨髓增殖性疾病的研究与诊治指南，推荐骨髓增殖性疾病，特别是骨髓纤维化患者在出现符合临床表症的情况下运用 芦可替尼 。芦可替尼适合在什么情况下服用？1.症状性脾脏肿大；2.出现影响到生活质量的相关症状；3.导致了肝脏肿大和门脉高压。 III...
骨髓纤维化治疗新药 鲁索替尼 前些年已经在中国上市，此药对于骨髓增殖性，特别是骨髓纤维化患者来说是一种喜讯。因为鲁索替尼是目前唯一针对骨髓纤维化发病机制的靶向治疗药物（针对骨髓纤维化的致病机制——JAK-STAT信号通路的异常激活而研发的JAK抑制剂）...
在JAK2抑制剂上市前，骨髓纤维化（MF）的治疗药物未显示对生存有改善，通常仅用于姑息治疗。 芦可替尼 是首个FDA/EMA批准用于MF治疗的药物，无论是临床研究还是RWE均证实其可明显改善MF患者的生存。 COMFORT-I和COMFORT-II是芦可替尼的两项关键性3期随机...
有专家临床研究表示， 鲁索替尼 可以改善患者症状，并降低血浆炎性细胞因子及趋化因子的浓度，且不良反应较少。一项单中心、前瞻性、单臂、II期临床研究评价了鲁索替尼对慢性淋巴细胞白血病患者疾病相关症状的改善情况。入组标准：不需要治疗干预的初治...
鲁索替尼 是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化的药物。鲁索替尼是蛋白激酶JAK1和JAK2的小分子抑制剂。一项单中心、前瞻性、单臂、II期临床研究评价了鲁索替尼对慢性淋巴细胞白血病患者疾病相关症状的改善情况。 前期研究表明，刺激CLL细胞的B细胞受体可...
慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是异基因造血干细胞移植（HSCT）常见且严重的并发症。慢性移植物抗宿主病是白血病行造血干细胞移植后长期生存者死亡的重要原因，占1/4左右，也是影响患者生存质量的主要因素。目前，移植物抗宿主病一线治疗为全身性类固醇药物，...
移植物抗宿主病（GVHD）就是病友们俗称的排异，与急性GVHD一样，慢性GVHD也是异基因造血干细胞移植的常见并发症。传统认为，急性GVHD多发生在移植后100天以内，主要影响皮肤、胃肠道和肝脏；慢性GVHD多发生在移植后100天以后，症状可以累及全身各个器官，包...
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