当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA可能无法得到修复，从而导致癌细胞死亡，并可能使得肿瘤生长减缓或停止。最早，美国FDA于2016年12月19日批准鲁卡帕尼用于治疗晚期卵巢癌，适用于经过2次或2次以上化疗且出现BRCA基因突变的...
与安慰剂相比，在ARIEL3中， 鲁卡帕尼 维持治疗可显着改善无进展生存期。在这里，我们报告了预先指定的，研究者评估的，探索性的事后发展终点和更新的安全性数据。 在这项正在进行的（入组完成）随机，安慰剂对照的3期试验中，年龄在18岁或18岁以上，患...
卢卡帕尼 作为维持治疗药物用于复发性卵巢癌患者。这一决定可以让临床医师使用这款药物用于治疗复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，适用于对含铂化疗方案有完全缓解或部分缓解的患者。 卢卡帕尼（rucaparib）是一种多聚ADP核糖聚合酶（PARP...
卢卡帕尼 (Rubraca,rucaparib)是全球首个获批治疗前列腺癌的PARP抑制剂，卢卡帕尼是一种多聚 ADP 核糖聚合酶(PARP)抑制剂，它可阻断癌细胞中受损 DNA 的修复，从而导致癌细胞死亡。 常见的副作用有：虚弱/疲劳(62%)、恶心(52%)、贫血(43%)、ALT/AST升高(...
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准 鲁卡帕尼 用于患有某些形式的前列腺癌的成人。以此目的： 1.癌症必须是转移性的(扩散到身体的其他部位)并且去势抵抗性。“破坏”是指睾丸激素水平的降低。异常的睾丸激素水平通常在引起前列腺癌生长中起作用。如果尽...
根据3期ARIEL4试验的结果，与标准化疗相比，PARP抑制剂rucaparib ( 鲁卡帕尼 )治疗BRCA突变的晚期、复发性卵巢癌患者可显著延长无进展生存期（PFS）和改善缓解持续时间（DOR）。 根据美国国家癌症研究所（NCI）估计，每年约有2.2万多名女性被诊断为...
卢卡帕尼 作为美国FDA批准的PARP抑制剂，卢卡帕尼在上市后，主要用于晚期铂敏感的乳腺癌维持治疗，以及治疗晚期乳腺癌患者，作为三线治疗。卢卡帕尼作为主要的PARP抑制剂之一，已经被批准上市，和奥拉帕尼、尼拉帕尼作为三大PARP抑制剂。其中，奥拉帕尼除了...
卢卡帕尼 （Rucaparib）是一种口服小分子聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA可能无法得到修复，从而导致癌细胞死亡，并可能使得肿瘤生长减缓或停...
研究数据显示，超过三分之二具有遗传突变的胰腺癌患者从强化化疗转为维持治疗的PARP抑制剂卢卡帕尼转移后，肿瘤基本停止生长或缩小。今天在“临床肿瘤学杂志”上在线报道。ACC II期试验的结果支持 卢卡帕尼 用于具有BRCA1，BRCA2和PALB2变体的胰腺癌患者，以...
Clovis Oncology公司总裁兼CEO Patrick J. Mahaffy表示：“最近公布的数据表明， 鲁卡帕尼 可能在治疗BRCA1/2突变复发转移性去势耐药前列腺癌患者中发挥有意义的作用。此次sNDA申请对Clovis来说是一个重要的里程碑，因为它使我们离潜在地提供这一有价值的治...
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