卢卡帕尼 是Clovis Oncology公司研发的一种PARP抑制剂。研究表明，很多卵巢癌患者尤其是遗传性卵巢癌患者是由于发生BRCA突变导致。BRCA是负责DNA损伤修复的抑癌基因，此类突变的患者采用PARP抑制剂，可以导致DNA修复双重障碍，DNA结构发生紊乱而诱导肿瘤细胞...
美国FDA昨日批准PARP抑制剂， 卢卡帕尼 （Rucaparib）上市，用于晚期铂敏感的卵巢癌的维持治疗、以及晚期乳腺癌的三线治疗。卢卡帕尼，是目前已经批准上市的三大PARP抑制剂之一，另外两个分别是奥拉帕尼、尼拉帕尼。奥拉帕尼除了批准用于卵巢癌，还被批准用...
ClovisOncology在一份新闻稿中宣布，3期ARIEL4临床试验（NCT02855944）达到其主要终点：与化疗相比， 鲁卡帕尼 (Rubraca)可提高BRCA突变的复发性卵巢癌患者的无进展生存期(PFS)，这些患者曾接受过2次或更多次化疗。 ARIEL4试验(NCT02855944)是一项多中心...
PARP抑制剂是一种靶向聚ADP核糖聚合酶(Poly ADP-ribose Polymerase,PARP)的癌症疗法。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)是一种DNA修复酶，在DNA修复通路中起关键作用。DNA损伤断裂时会激活PARP,它作为DNA损伤的一种分子感受器，具有识别、结合到DNA断裂位置的功...
卵巢癌是我国最为常见的妇科肿瘤之一，其发病率高，治疗难度大，在卵巢癌患者中，约22%存在BRCA1/2突变。近日，一项关于靶向抗癌药瑞卡帕布卢卡帕尼治疗卵巢癌的3期研究顶线结果公布，数据显示，与安慰剂相比，瑞卡帕布 卢卡帕尼 显著延长了研究调查员评...
根据3期ARIEL4试验的结果，与标准化疗相比，PARP抑制剂 鲁卡帕尼 治疗BRCA突变的晚期、复发性卵巢癌患者可显著延长无进展生存期（PFS）和改善缓解持续时间（DOR）。2016年12月，鲁卡帕尼首次获得FDA批准，用于治疗患有有害BRCA突变的晚期卵巢癌患者，这些患...
什么是BRCA1和BRCA2基因？ BRCA1和BRCA2是两种人类癌症抑制基因。在正常细胞中，这两种基因能够帮助修复受损的DNA,起到稳定细胞内遗传物质和预防细胞恶性增殖的功能。如果BRCA1/2基因的结构发生了改变，那么部分受损的DNA将不能被修复，基因突变和肿...
Clovis Oncology宣布美国FDA批准 卢卡帕尼 （rucaparib）片剂用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者接受铂类化疗后有完全或部分缓解。FDA还同时批准了补充诊断测试FoundationFocus CDx BRCA LOH用于确定肿瘤样本的同源重组...
卢卡帕尼 是一种聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，其可以阻断一种帮助修复癌细胞中损伤DNA的酶，从而可能延缓或阻止肿瘤的生长。该维持治疗适应证的批准是基于ARIEL3研究的结果。该项Ⅲ期研究在564例患者（最终分析561例）中评估了卢卡帕尼维持...
2019年欧洲肿瘤医学学会（ESMO）年会上，TRITON2的结果显示，在携带BRCA1/2突变的57例RECIST/PCWG3缓解可评估患者中，研究调查员评估的确认客观缓解率（ORR）为43.9%。当由独立放射学审查评估时，缓解率相似（40.4%）。此外，在携带BRCA1/2突变的98例缓...
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