美国食品药物管理局已经批准 芦可替尼 用于治疗中高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化，鲁索替尼的批准成为了把处以绝望晚期骨髓纤维化患者拉回来的奇迹药物。 批准的基础是两项对...
2017年3月10日， 鲁索替尼 获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）患者的治疗。 鲁索替尼的初始剂量是基于血小板计数的。血小板计数在...
一项单中心、前瞻性、单臂、II期临床研究评价了 鲁索替尼 对慢性淋巴细胞白血病患者疾病相关症状的改善情况。通过评分量表，结果显示，鲁索替尼可以改善患者症状，并降低血浆炎性细胞因子及趋化因子的浓度，且不良反应较少。 对于不能接受全身治疗的...
芦可替尼 ，又被称作鲁索替尼，是一种选择性激酶抑制剂，FDA于2011年正式批准芦可替尼（ruxolitinib,商品名Jakafi）为首个用于治疗骨髓纤维化（myelofibrosis, MF）的药物，并授予其罕见病药物资格。芦可替尼的推荐剂量是多少？吃芦可替尼需要注意什么...
早在2011年 鲁索替尼 就被应用于骨髓纤维化的治疗中，它也是当时第一个被批准用于骨髓纤维化的药物，帮助了众多患者缓解了疾病的痛苦。那么在使用时，患者应当了解到鲁索替尼的使用说明来辨别一些不能够触碰的禁忌，帮助患者更好更快的走向健康。 鲁...
Jakavi 鲁索替尼 是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化， 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 骨髓纤维化(MF)通常使用ruxolitinib (Jakafi,鲁索替尼)治疗，Jakafi是FDA批准的JAK...
2011年11月美国食品和药物管理局（FDA）批准芦可替尼用于治疗骨髓纤维化（MF）患者。2017年3月10日， 鲁索替尼 获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维...
斑秃（AA）是一种常见的自身免疫性疾病，终生风险为1.7%；目前FDA并没有批准任何用于治疗AA的方法。 既往研究中，研究人员在人类和小鼠AA皮肤中发现细胞毒性T淋巴细胞（CTL）中的一个显性IFN-γ转录标志，且发现使用JAK抑制剂治疗可诱导小鼠再生毛发...
骨髓增殖性疾病有基因突变， 鲁索替尼 可以治疗吗？鲁索替尼的作用机制主要是与JAK1点位结合，抑制整个JAK-STAT通道的活化，从而靶向性强行压低该通道异常增强的信号，从而获得良好的临床疗效。除了骨髓纤维化外， 鲁索替尼还可以治疗其他的骨髓增殖性疾...
鲁索替尼 （芦可替尼）被批准用于治疗成人红细胞增多症，这些患者需对羟基脲有耐药性或不耐受，此外，该药对疾病相关的脾肿大，原发性骨纤维化，真性红细胞增多症继发的骨纤维化和原发性血小板增多症继发骨纤维化也有效。鲁索替尼在美国之外的101个国家...
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