CROWN研究（NCT03052608）是一项国际、进行中的、随机、Ⅲ期研究，2017年5月至2019年2月期间，共计296例既往未经治疗的晚期ALK阳性 NSCLC患者被纳入其中。全部患者按1:1的比例随机分组接受 洛拉替尼 （100mg，QD；n=149）或克唑替尼治疗（250mg，BID；n=147...
劳拉替尼 （Lorlatinib，曾用名劳拉替尼）是第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是一种高效、选择性、脑渗透性药物。2022年4月在国内上市，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。...
考虑到 洛拉替尼 在治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌中的重要性，处理洛拉替尼副作用的能力对于最大限度发挥其治疗潜力至关重要。本文对近期发表的几篇国外文献进行了总结，结合洛拉替尼说明书整理成9张表格，以进一步完善临床治疗和管理手...
洛拉替尼 是现在全球唯一获批的三代ALK抑制剂。其在化学结构上具有比较独特的大环酰胺结构，拥有非常强的ALK穿透力和结合力，从而令药物在临床治疗中展现出更好的效果；此外，由于洛拉替尼拥有更好的穿透血脑屏障的性能，所以对于控制颅内转移也展现出非常卓...
虽然间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因在非小细胞肺癌（NSCLC）中的突变率为3%～7%，占比不高，但我国人口基数较大，ALK阳性NSCLC患者数量亦不容小觑。随着一代、二代、三代ALK-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的上市，患者预后得到了极大改善。ALK阳性晚期NSCLC已经...
劳拉替尼 是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第三代ALK抑制剂；用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 劳拉替尼 Lorbrena用法用量 建议剂量：口服...
劳拉替尼 是第三代ALK抑制剂，于2018年首次在美国上市，可抑制克唑替尼耐药的9种突变，具有很强的血脑屏障透过能力，入脑效果强，特别适合对其他ALK抑制剂耐药的晚期NSCLC患者。 基于一项II期研究，劳拉替尼获FDA批准用于ALK阳性一线治疗（克唑替尼...
非小细胞肺癌一直是靶向治疗发展最迅速的领域之一。在非小细胞肺癌的领域中，诞生了包括ROS1、ALK等在内的多个“钻石”靶点，对应的靶向药物疗效非常出众。2021年3月4日，FDA批准了劳拉替尼（Lorlatinib，Lorbrena）的补充适应症，正式将这款第三代ALK抑...
劳拉替尼 是一款新型三代ALK-TKI抗类药物，拥有最广泛的针对AK耐药突变的覆盖谱，且具有良好的通过血脑屏障的能力。CROWN研究是一项III期全球多中心随机对照研究，旨在探索劳拉替尼和克唑替尼一线治疗携带ALK融合的晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性...
劳拉替尼 是一种激酶抑制剂（TKI），对ALK染色体重组的潜伏期肺癌病例呈现高度的活性。劳拉替尼是专为抑制对其它ALK 抑制剂产生抗药性的肿瘤突变而研发的，并可穿透血脑屏障。劳拉替尼已在美国获准治疗经如下治疗后发生进展的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者...
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