劳拉替尼 （Lorlatinib）作用多样且效果强大。其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC。 一项二期开放标签、...
根据麻省总医院的一项研究，对于某种特定基因突变的肺癌患者，如果能尽早接受 劳拉替尼 治疗，不仅生存期更久，还能够有效阻止脑转移。研究发表在新英格兰医学期刊上。 非小细胞肺癌占所有肺癌的87%，约5%的非小细胞肺癌是ALK阳性。ALK阳性肺癌与吸烟无...
在中国，肺癌高居发病率和死亡率首位，疾病负担日益增加。NSCLC是最常见的肺癌类型，NSCLC患者中约有3-7%的患者具有ALK基因突变，是肺癌亚型中患者人群相对较少的一类。然而ALK基因突变又被称为“钻石突变”，这类患者对于靶向药物效果较好，随着ALK抑制剂的...
劳拉替尼 Lorlatinib由国际知名生物制药厂商辉瑞公司所研发，在经过大量的临床试验和患者反馈之后，FDA为其批准上市，劳拉替尼Lorlatinib在上市之初就被全世界各大医疗权威媒体、学者、教授等评为“ALK患者最值得期待的新型ALK和ROS1抑制剂”，经过两年...
ALK阳性突变占NSCLC患者的大约3%~5%。脑转移是ALK阳性NSCLC疾病进展的常见部位。在ALK阳性转移性NSCLC患者中，高达40%的患者在最初确诊时就存在脑转移。 劳拉替尼 是一款三代ALK抑制剂，专门设计以用于抑制最常见可导致对当前药物耐药的肿瘤突变和肿瘤脑...
劳拉替尼 是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。基于亮眼的研究数据，劳拉替尼在2017年获得FDA授予突破性疗法认定后，在2018年先后在美国及日本获批，为...
洛拉替尼 是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂，用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的转移性非小细胞肺癌。洛拉替尼是第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌。洛拉替尼于2018年11月首次获得美国FDA批准。随后于2019年获得欧洲药品管理局EM...
2021年，基于最初发表的中位随访18.3个月的数据，多项研究支持 劳拉替尼 作为晚期ALK+非小细胞肺癌（NSCLC）的首选一线ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。直至今日，随着多个关于劳拉替尼治疗中期数据的更新，有越来越多的数据进一步支持劳拉替尼作为晚期ALK+ NSC...
美国食品和药物管理局（FDA）批准了 劳拉替尼 lorlatinib的补充新药申请（sNDA），将适应症扩展到间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗。这意味着，劳拉替尼不仅可以用来保底，作为一代及二代抑制剂耐药后的解救治疗，还成功进阶到...
劳拉替尼 是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第三代ALK抑制剂。美国FDA批准劳拉替尼用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。《lung cancer》杂志发表...
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