通用名： 米哚妥林 商品名：Rydapt 全部名称： 米哚妥林 ，雷德帕斯，Rydapt，Midostaurin，Tauritmo 适应症： 米哚妥林是多重酪氨酸激酶受体的抑制药，美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予米哚妥林与其他化学治疗(化疗)药联用，治疗新...
米哚妥林 Midostaurin（以Rydapt名称出售）代号为PKC412，是一种多靶蛋白激酶抑制剂，已被研究用于治疗急性髓性白血病（AML），骨髓增生异常综合征（MDS）和晚期系统性肥大细胞增多症。它是星形孢菌素的半合成衍生物，一种来自细菌Streptomycesstaurosporeus...
新药物名为 米哚妥林 （学名：midostaurin，商品名：雷德帕斯，Rydapt），已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它被用于与化学疗法结合的组合疗法，以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。在美国，每年急性髓性白血病的新增病例为21000人，...
米哚妥林 是一个小分子抑制多受体酪氨酸激酶。米哚妥林抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖的能力，并且它在表达ITD和TKD突变体FLT3受体或过表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞中诱导细胞凋亡。 米哚妥林还显示出抑制KIT信号传导，细胞增殖和组胺释放以...
米哚妥林 (Midostaurin) 又称；雷德帕斯，该药品已经获得了美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它被用于与化学疗法结合的组合疗法，以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。在美国，每年急性髓性白血病的新增病例为21000人，前述类型的患者数量...
米哚妥林 是一种抑制多种受体酪氨酸激酶的小分子，体外生化或细胞试验表明，米哚妥林可抑制FLT3野生型、FLT3突变（ITD和TKD）、KIT（野生型和D816V突变）、PDGFRα/β、VEGFR2的活性，以及丝氨酸/苏氨酸激酶PKC（蛋白激酶C）家族的成员。 FLT3基因突变见...
新药物名为 米哚妥林 （学名：midostaurin，商品名： 雷德帕斯 ，Rydapt），已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它被用于与化学疗法结合的组合疗法，以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。在美国，每年急性髓性白血病的新增病例为210...
FLT3阳性的急性骨髓性白血病是白血病的一种，多见于成人。FLT3基因突变见于大约1/3的急性髓系白血病(AML)成人患者，目前在我国治疗这种疾病的方法有很多，但是疗效都不十分理想。随年龄的增长而发病率随着增加。对常规的化疗治疗响应率不佳，并且容易复...
雷德帕斯( 米哚妥林 )是诺华公司2017年上市的靶向新药，可用于成人晚期系统性肥大细胞增多症的治疗。晚期系统性肥大细胞增多症（SM）是一种罕见的血液癌症，预后很差，多发于中年人，肥大细胞的异常增生，会累及肝脏、脾脏以及骨髓等内脏器官，大量组胺...
雷德帕斯( 米哚妥林 )是诺华公司于2017年上市的一种用于成人晚期系统性肥大细胞增多症的治疗的 靶向新药 。晚期系统性肥大细胞增多症（SM）是一种罕见的血液癌症，预后很差，多发于中年人，肥大细胞的异常增生，会累及肝脏、脾脏以及骨髓等内脏器官，大...
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