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  • 米哚妥林/雷德帕斯(MIDOSTAURIN)治疗患者的安全性和副作用分别有哪些?

      血液淋巴系统不良反应有发热性中性粒细胞减少症(83%)、瘀斑(36%),神经系统不良反应有头疼(46%),肌肉骨骼和结缔组织疾病有肌肉骨骼疼痛(33%)、关节痛(14%),呼吸道/胸腔和纵隔疾病有鼻出血(28%),感染相关疾病有与设备相关的感染(24%)、上呼吸道感染(20...

  • 米哚妥林/雷德帕斯(MIDOSTAURIN)治疗急性髓性白血病患者的缓解率可达多少?

      急性髓性白血病(AML)是一种异质性血液系统恶性肿瘤,其特征在于外周血、骨髓或其他组织中的髓母细胞克隆性扩增。AML是成人中最常见的急性白血病类型(每年每100,000人5-8例),每年每100,000人中有4-6人死亡。尽管该疾病的病因尚不清楚,但已经确定了许...

  • 米哚妥林/雷德帕斯(MIDOSTAURIN)针对FLT3突变白血病患者的有效性如何?

      研究分析了以下因素:NPM1共突变、FLT3突变类型、等位基因负荷、年龄、核型、供体类型、移植时是否存在MRD、诊断时白细胞数量、ELN风险分类、预处理方案和 米哚妥林 预治疗。通过Kaplan-Meyer检测LFS和OS,并通过CoxRegression分析进行多因素分析。米哚妥...

  • 米哚妥林/雷德帕斯(MIDOSTAURIN)显著改善急性髓系白血病患者生存率?

      急性骨髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML)是一种罕见、但侵袭性极高的血液与骨髓癌症,约30%的AML患者携带FLT3基因突变,这与AML的发生、发展及不良预后密切相关,针对FLT3突变的靶向治疗可能是治疗AML的新途径[1-2]。   采用随机、双盲、安慰...

  • 米哚妥林/雷德帕斯(MIDOSTAURIN)治疗FLT3的急性髓系白血病的有效性好?

      米哚妥林可抑制推动肥大细胞增多症疾病进展的KIT D816V。试验数据显示, 米哚妥林 组患者的总体响应率为60%,其中45%的患者出现了至少一个肥大相关性器官损害的完全消退。米哚妥林组患者的中位总生存期为28.7个月,中位无进展生存期为14.1个月。安全性方...

  • 米哚妥林/雷德帕斯(MIDOSTAURIN)对系统性肥大细胞增多症患者的有效性如何?

      肥大细胞通过释放组胺和其他化学物质参与炎症和过敏反应,但在系统性肥大细胞增多症中,异常的肥大细胞可浸润骨髓、皮肤、肠道、脾脏、肝脏和淋巴结中。佛罗里达大学血液肿瘤专家Robert Hromas解释,患者常自觉全身不适,非常虚弱和痛苦。而目前对系统性...

  • 米哚妥林/雷德帕斯(Rydapt/midostaurin)治疗系统性肥大细胞增生症的效果好不好?

       米哚妥林 的用药剂量:急性髓性白血病Rydapt的推荐剂量为,在阿糖胞苷和柔红霉素诱导的每个周期的第8至21天以及高剂量阿糖胞苷巩固治疗的每个周期的第8至21天,每日两次,每次50毫克,随食物口服。   系统性肥大细胞增生症Rydapt的推荐剂量为每日两次...

  • 米哚妥林/雷德帕斯(MIDOSTAURIN)对FLT3突变的年轻白血病患者的效果好不好?

       米哚妥林 (Midostaurin)与7+3联合治疗是新发FLT3突变型AML的标准治疗方法。多项FDA批准的试验表明,在FLT3突变的年轻AML患者的一线治疗中加入米哚妥林,总生存期(OS)有所提高,已经显示出较好的生存获益。虽然批准的试验不包括≥60岁的患者,但FDA没...

  • 雷德帕斯/米哚妥林(Rydapt/midostaurin)适应证和用途有哪些?

      美国FDA2017年4月28日公佈,诺华新药Rydapt(midostaurin) 米哚妥林 正式获批,与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AML)初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法,也是25年来白血病治疗的首个重大突破。Rydap...

  • 米哚妥林/雷德帕斯(MIDOSTAURIN)治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病效果好不好?

      2017年4月28日,美国食品药品管理局(FDA)批准了 米哚妥林 上市,用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林是25年来AML首款新药,也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。 米哚妥林 是多种激酶抑制剂,能抑制包括FLT3、PKC,C-FOS,MAPK,PDGFR,CDK1,K...

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