一项随机、双盲、安慰剂对照的试验，将717名未经过治疗的FLT3+AML患者随机分为安慰剂组或 米哚妥林 /雷德帕斯50mg组，在诱导和巩固化疗的每个周期的第8-21天每天口服两次，随后每天连续服用米哚妥林/雷德帕斯达12个周期。该试验表明，与安慰剂组相比，接...
米哚妥林 治疗AML推荐剂量为：50mg，2次/日，进餐时服用。在阿糖胞苷和柔红霉素诱导的治疗周期的第8-21天服用、在大剂量阿糖胞苷巩固治疗的第8-21天服用。米哚妥林治疗ASM、SM-AHN和MCL的推荐剂量为：100mg，2次/日，进餐时服用。如出现严重不良反应要...
ASM是一种孤儿病，估计全球患病率为1/250,000–400,000。ASM的诊断是细胞减灭治疗的指征。治疗的选择对临床医生来说是一个巨大的挑战。到目前为止，已经使用了各种治疗策略，包括克拉屈滨(2-CDA)、干扰素α(IFN-α)，以及经典的细胞抑制剂（羟基脲(HU)、...
急性骨髓性白血病（AML）是一种主要影响白细胞的血癌，与某些类型的基因突变有关。基因筛选可以识别突变的基因，包括最常见的AML相关突变之一FLT3。大约30%的AML患者存在某种形式的FLT3突变。目前RYDAPT（ 米哚妥林 ）已被证实能帮助新诊断的FLT 3+AML患...
在AdvSM患者经常发现KIT D816V非依赖性体细胞突变，如SRSF2、ASXL1、RUNX1（S/A/R基因组合）以及细胞遗传学畸变。该类患者往往对治疗的反应更差，疾病进展更快（如进入继发性MCL或继发性AML）。在一项II期试验结果的基础上，多激酶抑制剂 米哚妥林 于201...
米哚妥林 是一种多种酪氨酸受体激酶抑制剂，体外实验显示本品及活性代谢产物CGP62221和CGP52421对野生型FLT1、突变型FLT（TTD和TKD）、KIT（野生型和D816V突变型）、PDGFRo和VEGFR，的活性均有抑制作用。 本品可抑制FLT受体发信号和细胞增殖，从而...
米哚妥林 是一种新型靶向药，对应的靶点主要是FLT3，它是世界上第一种FLT3抑制剂。米哚妥林商品名有Rydapt和Tauritmo两种，其中Rydapt是比较常见的版本，Tauritmo只销往印度，价格比Rydapt略低。米哚妥林是一种FLT3抑制剂。当用于AML患者时，患者必须存...
米哚妥林 (Midostaurin)抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖，并诱导表达ITD和TKD突变的白血病细胞以及过表达野生型FLT3和PDGFR的细胞凋亡。它还可能抑制肥大细胞中的KIT信号传导，细胞增殖和组胺释放（并诱导凋亡）。 FLT3（Fms样酪氨酸激酶-3），也称...
米哚妥林 ，由诺华（NOVARTIS）公司研发，于2017年4月28日经美国FDA批准上市，商品名为Rydapt，用于急性骨髓性白血病的治疗。2012年6月至2018年2月，AMLSG 16-10试验共纳入451例患者，其中440例可评估；855例患者的数据用于疗效终点的分析，其中AMLSG 1...
雷德帕斯/ 米哚妥林 (Midostaurin)治疗急性髓性白血病（AML）患者的安全性和有效性，该试验共纳入717位既往未接受过治疗的AML患者。研究发现接受雷德帕斯/米哚妥林(Midostaurin)联合化疗的患者比仅接受化疗的患者生存期更长。另外，接受雷德帕斯/米哚妥...
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