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  • 米哚妥林/雷德帕斯(MIDOSTAURIN)联合化疗组对总体生存期有明显改善

      急性髓性白血病属于急性白血病的一种。白血病(leukemia)是起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,受累细胞(白血病细胞)出现增殖失控、分化障碍、凋亡受阻,大量蓄积于骨髓和其他造血组织,从而抑制骨髓正常造血功能并浸润淋巴结、肝、脾等组织器官。根...

  • 白血病患者服用米哚妥林(MIDOSTAURIN/RYDAPT)的效果怎么样?

      目前随着分子检测技术的广泛应用,急性髓系白血病(AML)中许多有独立预后意义的分子标志被检测出来。FLT3突变是AML中一种常见的基因突变,目前与较差的预后相关,该领域迫切需要新的治疗方案。在过去的25年,AML的临床治疗策略一直保持未变。据估计,在...

  • 患者服用米哚妥林(MIDOSTAURIN/RYDAPT)要吃多长时间?

      2017年4月28日,美国食品药品管理局(FDA)批准了 米哚妥林 上市,用于治疗FLT3 的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林是多种激酶抑制剂,能抑制包括FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK1, KIT, VEGF等多种激酶活性。   米哚妥林还没有在我国上市,很多患者并...

  • 靶向药物米哚妥林/雷德帕斯(MIDOSTAURIN)治疗白血病的疗效

    急性髓性白血病属于急性白血病的一种。白血病(leukemia)是起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,受累细胞(白血病细胞)出现增殖失控、分化障碍、凋亡受阻,大量蓄积于骨髓和其他造血组织,从而抑制骨髓正常造血功能并浸润淋巴结、肝、脾等组织器官。根据主...

  • 米哚妥林/雷德帕斯(MIDOSTAURIN)适应症是什么?优势在哪里?

    米哚妥林 (midostaurin,商品名:雷德帕斯,Rydapt)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,它被用于与化学疗法结合的组合疗法,以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。   适应症:与化疗联用治疗成年患者新诊断为FLT3阳性突变(FLT3+)的...

  • 米哚妥林/雷德帕斯(MIDOSTAURIN)是治疗急性髓性白血病的靶向药吗?

    雷德帕斯 ,用于联合化疗一线治疗携带FLT3突变的新确诊成人急性髓性白血病。FDA同时批准了Invivoscribe Technologies公司的伴随诊断试剂盒LeukoStrat CDx FLT3.   AML是一种快速进展的血液和骨髓肿瘤,发病率随年龄的增大而明显升高,中位发病年龄为66岁。...

  • 米哚妥林/雷德帕斯(MIDOSTAURIN)的副作用有什么?

      是药三分毒, 米哚妥林 也不例外。虽然,米哚妥林能够显著降低患者的死亡风险,但也避免不了会带来其他副作用。例如白细胞减少、恶心呕吐、黏膜炎、头痛、皮肤瘀点、肌肉骨骼疼痛、鼻出血、高血糖、上呼吸道感染等。其中恶心呕吐最为常见,患者在服药时...

  • 米哚妥林/雷德帕斯(MIDOSTAURIN)治疗肿瘤患者有什么不良反应?

       米哚妥林 是一种口服药,也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物,上市之后便成了FLT3阳性急性骨髓性白血病成人患者的一线治疗方案。   米哚妥林由瑞士诺华研发,2017年被美国FDA批准上市,这是一种是用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病(AML)成...

  • 米哚妥林(MIDOSTAURIN)在治疗白血病方面有优势?

    2017年,FDA正式批准FLT3抑制剂 米哚妥林 ,这是2000年至今FDA批准的第一个治疗AML的药物,也是AML领域第一个正式批准的小分子靶向药物。米哚妥林来自诺华,商品名Rydapt,是一种小分子激酶抑制剂,FDA批准的适应症包括:1)初发FLT3阳性AML,与标准3+7方案联合...

  • 白血病患者服用米哚妥林(MIDOSTAURIN)需要注意的地方

    米哚妥林 是一种口服多靶酪氨酸激酶抑制剂,可抑制多种激酶,包括原癌基因c-Kit(KIT)、血小板衍生生长因子(PDGFR)-α/-β、蛋白激酶C( PKC)、脾相关酪氨酸激酶(SYK)、细胞Src激酶(SRC)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1 / -2,起初作为星形孢菌素...

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