尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR） 、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了Ofev(...
勃林格殷格翰自主研发的抗肺纤维化创新靶向药 尼达尼布 ，已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的进口药品注册证，被批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。该新药的获批为中国IPF患者提供了全新的治疗选择。 此研究旨在探讨 尼达尼布 治疗SSc-...
尼达尼布 是一种获批的特发性肺纤维化 (IPF) 治疗方法。一项先前发表的试验的亚组分析表明，西地那非可能在氧合、气体交换方面提供益处，如 IPF 和严重降低的 DICO 患者的肺一氧化碳扩散能力 (DlCO)、症状和生活质量。这个想法在这次试验中得到了检验。...
基于TOMORROW临床试验的正向结果，一系列评估 尼达尼布 在包括IPF在内的数个肺纤维化及其相关适应症的Ⅲ期临床试验陆续开展了。在两项为期 52 周的全球多中心（包括中国大陆）的随机双盲 Ⅲ期临床试验（INPULSIS-1 和 INPULSIS-2）中，共有 1066 名受试...
特发性肺纤维化是一种严重的致命性肺部疾病，由于患者肺部组织呈蜂巢状，被形象地称为“蜂窝肺”。IPF被世界卫生组织及欧盟、美国、日本定义为罕见疾病，患病率为（2-29）/10万3，多发于50岁以上的老年人4.我国IPF的发病率尚未有准确的流行病学数据。 IPF的...
尼达尼布 已经在70多个国家获得批准，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)患者——一种以肺功能下降为特征的慢性最终致命疾病。据估计，超过80 000名特发性肺纤维化患者接受了尼达尼布的治疗。 尼达尼布 是两种显示可减缓特发性肺纤维化疾病进展的抗纤维...
常规细胞毒性药物（如吉西他滨）及靶向CAF的药物 维加特 的联合治疗策略有望攻克肝内胆管癌这一难治的的恶性肿瘤。肝内胆管癌（ICC）是一种极难治愈的恶性肿瘤。ICC组织中的成纤维细胞已被鉴定为可以促进ICC细胞恶性行为反应的癌症相关成纤维细胞（CAF）。据...
2016年4月份，权威的JAMA杂志发表了一份临床数据：205名使用Keytruda有效的恶黑患者，经过21个月的随访，74%的患者依然有效，耐药的比例在26%。2016年7月份，全世界最权威的《新英格兰医学杂志》发表了关于PD-1耐药的研究成果：42名PD-1有效的恶黑患者，经过...
2019年9月， 维加特 在美国被批准用于减缓SSc-ILD患者肺功能下降率，这是该领域内第一个疗法。2020年3月治疗具有进展性表型的慢性纤维化间质性肺病患者。在中国，Ofev（维加特）已被批准治疗肺纤维化和系统性硬化病继发的间质性肺疾病（SSc-ILD）。维加特已...
尼达尼布 是一种小分子多受体酪氨酸激酶（RTKs）和非受体酪氨酸激酶（nRTKs）抑制剂。尼达尼布抑制以下RTKs:血小板衍生生长因子受体（PDGFR-α和PDGFR-β），成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1-3，血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR）1-3, Fms样酪氨酸激酶-3（...
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