评价肿瘤药物好不好，疗效数据才是硬道理；PD-1/PD-L1疗效和进展在黑色素瘤、肺癌和淋巴瘤中确实是快速发展着，但是在 胃肠癌 中，无论是适应症的获批还是临床数据，都略显不足。 2017年9月份，百时美施贵宝的 欧狄沃 （Opdivo）和默沙东的可瑞达（K...
CheckMate 012 一期临床试验用于评估PD-1抑制剂欧狄沃（ 纳武单抗 ）作为单药或者联合其他治疗作为一线治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性。该试验纳入初治IIIB/IV期非小细胞肺癌，ECOG PS 0 或1分的患者。分为欧狄沃单药组，欧狄沃＋化疗组，欧狄沃...
2018年6月15日，百时美施贵宝公司（BMS）的 欧狄沃 （Opdivo）正式获国家药品监督管理局批准在中国上市，成为中国首个获批上市的免疫肿瘤（I-O）治疗药物，也是目前唯一证实为中国非小细胞肺癌患者带来显著生存获益的PD-1抑制剂。 2018年8月28日，Op...
2015年12月，百时美施贵宝在中国启动CheckMate-078临床研究，成为第一个在中国启动的PD-1抑制剂的临床研究。2017年11月，独立数据监察委员会（DMC）认定在接受 欧狄沃 TM治疗的患者中总生存获益显著，研究得以提前终止。 2017年11月，中国国家药品审...
2012年，一项研究引起了业界的广泛关注，在该研究中，非小细胞肺癌患者的缓解率为18%，黑色素瘤换则会和肾癌患者中，分别是28%和27%，更重要的是，病情得到缓解的患者，疗效还很持久，部分患者缓解持续达1年以上。2014年，这款新药在日本率先获批上市，...
为何将 Opdivo （欧狄沃）称为“神药”？Opdivo之所以在现代肺癌治疗中被广泛推荐正是因为他使用的是免疫治疗法。免疫疗法的核心原理是重新激活体内T细胞对癌细胞进行清除。区别与传统的化疗方式免疫治疗法在各方面数据都全面占优，包括死亡风险率降低32...
最近，PD-1成了肿瘤圈的第一热点，6月 欧狄沃 （英文名Opdivo）批准国内上市，7月可瑞达（英文名Keytruda）获批国内上市，紧接着在8月28日欧狄沃正式在国内各大药房开售，可谓风光无限。 PD-1抑制剂已经在近十种肿瘤中被证明有疗效，它帮助晚期恶黑患者...
在中国，每年肺癌新发病例78.1万例，预测到2020年，新发病例和死亡病例将分别超过80万和70万。68%的肺癌患者在确诊时已为晚期，晚期患者过往的五年生存率不超过5%。对于晚期鳞癌及无驱动基因的非鳞非小细胞肺癌患者而言，获得长期生存是他们最为迫切的期...
对于中国癌症患者，尤其是肺癌患者而言，8月28日是历史性的一天！全球首个获批的免疫肿瘤（I-O）治疗药物PD-1单抗 Opdivo （欧狄沃，纳武利尤单抗注射液，nivolumab）今日正式在中国开售！这是中国首个也是目前唯一在中国获批用于肺癌治疗的PD-1抑制剂，...
欧狄沃 应用于临床后，积累和提炼了目前所有PD-1抑制剂中最多的真实世界数据，能为临床提供更多的指导。基于来自法国、意大利、西班牙、俄罗斯、阿根廷及中国台湾EAP的真实世界研究数据，欧狄沃的疗效和安全性与既往临床试验一致。我们迫切期待来自中国...
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