2期的NEOPAL试验是一项多中心、国际性、随机化的临床研究，主要终点分析显示，上述患者采用来曲唑- 帕博西尼 联合方案治疗的临床和病理反应与蒽环类-紫杉类药物序贯化疗的相当。 本文报告了NEOPAL试验的次要终点，包括无进展生存期（PFS）和无侵袭性疾病...
帕博西尼 是全球首个批准上市的一种口服的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，其通过阻碍肿瘤细胞从G1期到S期的细胞周期进程从而干扰DNA的合成，抑制肿瘤细胞增殖。PALOMA可谓是帕博西尼联合内分泌治疗的临床研究三部曲。PALOMA-1，2分别是一...
一项关于 帕博西尼 （palbociclib）治疗内分泌敏感激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌患者的临床试验数据，结果显示出：帕博西尼联合氟维司群治疗晚期乳腺癌患者，在一年内改善了患者的无进展生存期。 FLIPPER是一项随...
帕博西尼 在乳腺癌中的作用机制是怎样的？CDK 4/6通过靶向视网膜母细胞瘤（Rb）蛋白调控细胞周期。Rb主要通过与E2F结合，从而抑制细胞G1期向S期的转变，但只有磷酸化的Rb才能介导细胞增殖。帕博西尼作为CDK4/6抑制剂，通过抑制cyclin D的结合干扰Rb的磷酸化...
2020ESMO会议上，公布了一项关于 帕博西尼 （palbociclib）治疗内分泌敏感激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌患者的临床试验数据，结果显示出：帕博西尼联合氟维司群治疗晚期乳腺癌患者，在一年内改善了患者的无进展生...
除了作为额外的辅助治疗，CDK4/6 抑制剂联合内分泌疗法还可能是绝经后的高危型雌激素受体阳性、HER2阴性女性乳腺癌患者化疗的较低毒性替代方案。2期的NEOPAL试验是一项多中心、国际性、随机化的临床研究，主要终点分析显示，上述患者采用来曲唑- 帕博西...
帕博西尼 联合内分泌治疗来作为新辅助内分泌治疗是否能进一步增加益处。现一项临床II期试验中，帕博西尼联合阿那曲唑用于临床2或3期ER+、HER2-乳腺癌新辅助治疗，结果揭示，帕博西尼联合阿那曲唑可进一步提高细胞周期控制，支持ER+、HER-乳腺癌新辅助内...
帕博西尼(Palbociclib，IBRANCE，爱搏新)，也叫哌柏西利，已经在世界多个国家批准用于晚期乳腺癌的治疗，是一款CDK4/6抑制剂即靶点是细胞周期蛋白4和细胞周期蛋白6的肿瘤靶向药物，可以破坏癌细胞的增殖。与来曲唑联合，相比于单独使用来曲唑或氟维司群，无...
帕博西尼又称哌柏西利，是一种口服治疗晚期乳腺癌的药物。作为全球首款CDK4/6抑制剂， 帕博西尼 具有较高的特异性、选择性以及亲和性，且靶向性强，在临床中，帕博西尼适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性...
帕博西尼 是一种口服靶向性制剂，它是全球首个选择性细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂，可用于ER和HER2-的乳腺癌治疗。在一项突破性的临床试验的报告中提到—新药物帕博西尼能够靶向针对一个关键的蛋白质家族，防止癌细胞生长。研究结果显示：与单独利...
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