哌柏西利 是FDA批准的首个细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6(CDK4/6)抑制剂。基于II期研究PALOMA-1，2015年2月3日FDA加速批准了palbociclib联合来曲唑用于绝经后 ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。2016年2月19日FDA根据一项随机对照III期研究（PALOMA-3）批准了IBRA...
乳腺癌大多数治疗方法都与长期或潜在不良事件相关。既往研究已经报告了晚期乳腺癌 哌柏西利 ＋内分泌治疗的短期耐受性，长期安全性尚不明确。2021年1月23日，美国转化肿瘤学会《肿瘤学家》在线发表美国辉瑞、洛杉矶加利福尼亚大学大卫格芬医学院、旧金山加利...
雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌患者的无进展生存期优于ER－乳腺癌患者，其中客观缓解率最高的是ER+管腔亚型乳腺癌患者。相当一部分乳腺癌同时为ER+和HER2+。鉴于晚期ER+乳腺癌患者接受内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后结局改善，并且HER2+乳腺癌患者接受内分...
帕博西尼 是治疗乳腺癌的靶向药，帕博西尼胶囊的推荐剂量是口服125mg,1粒/天，连续21天，然后中断7天，组成一个28天的完整周期。在整个28天的周期中，帕博西尼胶囊应与食物同服并与来曲唑2.5mg,一次/天联用。鼓励患者每天在同一时间服药。如果患者呕吐或忘掉...
最初， 哌柏西利 获批联合来曲唑用于绝经后女性转移性乳腺癌的初始内分泌治疗。随后，基于PALOMA-3研究（NCT01942135）的发现，哌柏西利获批联合AI用作绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗，或联合氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展患者的治疗。 在PAL...
晚期乳腺癌患者的总体中位生存期仅有2-3年，5年生存率仅约20%。我国的乳腺癌预防相较于欧美国家处于较低水平，乳腺癌患者早期发现率相对较低，很多患者就诊时肿块偏大，适合保乳术治疗的比例相对较低。另外，欧美国家更重视乳腺癌相关的基因检测，例如好莱坞...
2020年12月AACR发布了一篇关于 哌柏西利 联合曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者的临床试验，为了评估哌柏西利联合曲妥珠单抗（联合或不联合内分泌治疗）治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者的疗效性与安全性。 该试验由西班牙协作研究团队开展，PATRICIA是一...
在我国， 帕博西尼 获批用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂（来曲唑）联合使用作为绝经期后女性患者的初始内分泌治疗。另帕博西尼还有其他适应症正进行临床试验，包括非小细胞肺癌、...
2018年7月31日，乳腺癌靶向药 哌柏西利 （palbociclib）正式在我国获批上市，是国内首款获批上市的CDK4/6激酶抑制剂，用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者，哌柏西利与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经...
乳腺癌是当今中国女性最常见的癌症，其中HR阳性（激素受体阳性）乳腺癌约占所有类型乳腺癌的3/4，内分泌治疗是这类乳腺癌的有效治疗方式之一。新型乳腺癌内分泌治疗药物近几年发展迅速，应用越来越广泛。CDK4/6是Ras/MAPK、ER和PI3K/mTOR等多条促生长信号通...
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