随着乳腺癌成为了全世界发病率最高的癌症，对乳腺癌靶向药 帕博西尼 的需求也在持续的增长当中。帕博西尼是全球第一个CDK 4/6选择性抑制剂，可以通过抑制CDK 4/6，恢复细胞周期控制，从而阻断肿瘤细胞增殖。 帕博西尼于2017年11月被FDA批准与氟维司群联...
帕博西尼 是由全球最大的研发制药公司“辉瑞制药”，开发的一款乳腺癌晚期新型靶向药。帕博西尼是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDK)4和6的抑制剂。 帕博西尼 适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移...
世界卫生组织国际癌症研究机构（International Agency for Research on Cancer,IARC）发布了2020年全球最新癌症负担数据，预估全球乳腺癌新发病例高达226万例，而肺癌为220万例，也就是说乳腺癌取代肺癌，首次成为全球第一高发癌症。值得庆幸的是，乳腺癌经...
在过去的40年中，亚洲女性的乳腺癌发病率迅速增加。先前来自PALOMA-2的亚组分析表明， 帕博西尼 +来曲唑组合疗法作为ER+/HER2–ABC的绝经后亚洲女性的一线治疗可能是有效的。PALOMA-4研究评估了帕博西尼+来曲唑组合疗法在亚洲患者中的有效性和安全性。 P...
乳腺癌在女性肿瘤中排名第一，我国每年新增的乳腺癌患者就超过20万，而且发病率还在逐年上升。而 帕博西尼 就出现了，它是一种针对乳腺癌的新型口服类药物，对其他类型的癌症也有治疗的潜力。 帕博西尼 通过阻断CDK4和CDK6酶来作用于快速分裂中的肿...
CDK4/6和细胞周期素是细胞生长过程中关键的调节酶，特别是在HR+的乳腺癌患者中，上游的PI3K-AKT-mTOR通路被激活，活化下游的CDK4/6和细胞周期素，促进肿瘤细胞不断增殖，肿瘤生长。而CDK4/6抑制剂通过抑制这条通路，抑制细胞周期从G1期进入S期，通路断裂，肿...
2020年12月7日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站公示，辉瑞（Pfizer）公司在中国递交CDK 4/6抑制剂 哌柏西利 （palbociclib）两项新药上市申请获得受理。根据辉瑞早前发布的新闻稿，哌柏西利是全球首个CDK 4/6抑制剂。它曾获美国FDA突破性疗法认定，...
作为全球首款CDK4/6抑制剂， 帕博西尼 上市已久且临床治疗经验丰富，拥有大量的真实世界研究数据。帕博西尼+来曲唑在一线治疗OS的数据既往未有公布， 2019年美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）首次报告的一项名为Flatiron的真实世界研究，评估了CDK4/6抑制...
在所有乳腺癌中男性乳腺癌发病罕见，因而无法开展随机对照试验，但通过回顾性真实世界研究发现，对于HR+/HER2-晚期乳腺癌男性患者，使用CDK4/6抑制剂哌柏西利联合内分泌治疗能够与女性患者有相同的临床获益，因此美国FDA通过真实世界研究数据批准了CDK4/6抑...
乳腺癌是全球女性恶性肿瘤中发病率最高的疾病，其死亡率在女性恶性疾病中排第二位。乳腺癌群体中绝大多数为激素受体阳性(hormone receptor positive, HR+)乳腺癌，约占乳腺癌总体的75%，转移性乳腺癌的70%。拮抗激素受体的内分泌治疗是激素受体阳性型乳腺癌...
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