哌柏西利 可以治疗细胞周期素依赖性激酶4、6，主要通过调节细胞周期发挥作用。哌柏西利主要通过抑制CDK4/6活性来阻止细胞由G1期到S期进而抑制DNA的合成。2013年4月FDA授予哌柏西利治疗转移性乳腺癌突破性治疗药物。 2019年1月10日，SAGE旗下奥克兰...
辉瑞旗下的 帕博西尼 是全球上市的首个CDK4/6抑制剂。该药物曾于2015年2月获得美国FDA加速批准，联合Femara（letrozole,来曲唑）用于既往接受过系统治疗以控制晚期病情的绝经后女性激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期或转移性乳腺癌的一...
《Breast Cancer Research》发表了一篇在HR+/HER2-转移性乳腺癌（mBC）女性患者中，与来曲唑（letrozole）相比，靶向抗癌药 哌柏西利 （爱博新，通用名：palbociclib,哌柏西利）联合来曲唑一线治疗改善了真实世界无进展生存期（rwPFS）和总生存期（OS）的临...
细胞周期蛋白依赖型激酶CDK4/6抑制剂 哌柏西利 可阻断乳腺癌细胞有丝分裂周期由DNA合成前期进入DNA合成期，三项随机对照研究PALOMA-1、2、3已经证实哌柏西利＋内分泌治疗可显著改善激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌患者的无进展生存。不过，哌柏西利＋内...
哌柏西利 最早由辉瑞研发，是全球首个上市的 CDK4/6 抑制剂。2020年12月18日，齐鲁制药中国首仿的哌柏西利胶囊获中国NMPA批准上市治疗：一线联合芳香化酶抑制剂治疗绝经后女性、激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体 2 阴性（HER2-）局部晚期或转移...
CDK4/6是细胞分裂周期的关键调节因素，能够驱动细胞分裂。CDK4/6在许多癌症中均过度活跃表达，导致细胞分裂周期失控，是癌症的一个标志性特征。哌柏西利的作用是，抑制CDK4/6，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。 2013 年FDA核准 哌柏西利 为治疗晚期...
制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国FDA已批准一项补充新药申请（sNDA），扩大靶向抗癌药 哌柏西利 与芳香酶抑制剂或氟维司群组合方案的适应症，纳入激素受体阳性（HR+）、表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期或转移性乳腺癌男性患者。 此次批准，...
乳腺癌在全球女性中的发病率为24.2%，位居女性癌症的首位，是威胁女性健康的第一大恶性肿瘤。其中52.9%乳腺癌发生在发展中国家，而在我国，仅2015年新发乳腺癌病例就高达27.2万，死亡约7万余例。乳腺癌患者中，超过半数以上表现为激素受体（HR）阳性、人表皮...
帕博西尼 (palbociclib)在临床上被批准用来治疗乳腺癌，近日，一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究揭示了药物帕博西尼发挥疗效背后的分子机制，其机制或许并不是科学家们此前想象的那样。 研究者Seth Rubin...
药物 帕博西尼 (palbociclib)在临床上被批准用来治疗乳腺癌，近日，一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究揭示了药物帕博西尼发挥疗效背后的分子机制，其机制或许并不是科学家们此前想象的那样。 研究者Se...
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