哌柏西利 （帕博西尼）已经在很多国家批准用于晚期乳腺癌的治疗。这类药属于一类被称为CDK4/6抑制剂的药物，可以破坏癌细胞的增殖。帕博西尼是治疗晚期乳腺癌的一种药物，作为口服治疗药物，医学界认为CD4/6靶点药物帕博西尼和HER2靶点药物曲妥珠单抗（赫赛...
专家对279例子宫平滑肌肉瘤（uLMS）病例进行全基因组测序分析（CGP），第一次报道了CDk4/6抑制剂 帕博西尼 对CDK通路调节基因——CDKN2A突变患者的疗效。这一结果显示了CGP在靶向治疗的选择中的重要作用。由于接近20%的uLMS患者存在CDK通路的基因突变，...
哌柏西利 是一种首创的口服靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键...
发表于同行评议期刊的真实世界证据（RWE）证明：在HR+/HER2-转移性乳腺癌（mBC）女性患者中，与来曲唑（letrozole）相比，靶向抗癌药 帕博西尼 （爱博新，通用名：palbociclib,哌柏西利）联合来曲唑一线治疗改善了真实世界无进展生存期（rwPFS）和总生存期（...
一种新的口服药物 帕博西尼 无论是单独使用还是联合内分泌治疗，对乳腺癌均有效，除此之外也有可能治疗其他类型癌症。帕博西尼是第一个被批准用于乳腺癌治疗的CDK4 / 6抑制剂。哌柏西利/帕博西尼是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDK)4和6的抑制剂。...
PALOMA-1、PALOMA-2、PALOMA-3这三个研究，让 帕博西尼 晋身HR+乳腺癌一线用药。POLAMA-1和POLAMA-2主要是一线，PALOMA-3是更后一些。在此系列研究中，不管病人年龄大小、对既往的内分泌治疗是敏感、原发耐药或是继发耐药、有无内脏转移，都对CDK4/6抑制...
帕博西尼 是一款什么药物？帕博西尼有哪些优势？帕博西尼是全球首个CDK4/6激酶抑制剂上市， palbociclib ( 帕博西尼 )是一种实验性、口服、靶向性 CDK4/6 抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6) ，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞...
随机Ⅲ期研究PALOMA-2评估了 哌柏西利 与来曲唑联用作为ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者初始内分泌治疗的疗效和安全性，入组患者随机2：1分配至哌柏西利+来曲唑组与安慰剂+来曲唑组。PALOMA-2研究达到了主要终点，结果发表于新英格兰医学杂志，哌柏西利+来...
乳腺癌是世界上第二大癌症恶性肿瘤，同时也是我国第一大女性健康杀手，常被称为“粉红杀手”，其发病率位居女性恶性肿瘤的首位，男性乳腺癌较为少见，与宫颈癌并称女性两大“隐性杀手”。在每年新发乳腺癌病例中，3%-10%的妇女在确诊时即有远处转移。早期患...
帕博西尼 被欧美批准用于联合来曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子2阴性（HER2-）进展期或晚期乳腺癌。而对于HR+/HER2早期乳腺癌多项研究证实帕博西尼具有抗增殖作用，并探索在早期乳腺癌中生物标志物的改变。专家组们对此展开一项II...
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