乳腺癌是世界第二大恶性肿瘤，同时也是中国女性的第一杀手。乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。乳腺癌中99%发生在女性，男性仅占1%。如果乳腺癌已扩散到乳腺以外成为转移性乳腺癌，85%患者的生存期不会超过5年。但在美国，乳腺癌总体5年生存率高达90%...
2019年3月5日，施普林格·自然旗下《乳腺癌研究与治疗》在线发表美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的回顾报告，分析了在非研究环境下 哌柏西利 治疗老年转移性乳腺癌患者人群的无进展生存、用药减量、用药延迟和毒性反应。 该单中心回顾分析从2015年...
在乳腺癌内分泌靶向治疗时代， 哌柏西利 作为首个在国内上市的CDK4/6抑制剂，不管是随机对照试验（RCT）还是真世界研究（RWS），都积累了丰富的循证医学证据，指南中提到一项的真实世界研究显示，在2015年至2019年纳入的1430例HR+/HER2-转移性乳腺癌患者...
哌柏西利 作为全世界范围内第一个上市的CDK4/6抑制剂，这一次用总生存期大幅度延长，再一次证明了自己，赢得了满堂彩——事实上，作为第一个上市的CDK4/6抑制剂，用于晚期绝经后激素受体阳性的乳腺癌，之前的数据就十分亮眼： 来曲唑+ 哌柏西利 ：...
细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），是细胞分裂周期的关键调节因素，能够驱动细胞分裂。CDK4/6在许多癌症中均过度活跃表达，导致细胞分裂周期失控，是癌症的一个标志性特征。辉瑞公司推出的全球第一个周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6的选择性抑制剂哌...
2015年2月3日，美国食品与药品管理局（FDA）加速批准了首个CDK4/6抑制剂——IBRANCE （ 帕博西尼 ）联合来曲唑作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。在美国芝加哥时间5月30日晨的新闻发布会上， 帕博西尼 的Ⅲ期注册研究PA...
一项III期研究PALOMA-3的最新结果表明，对于经治的激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的晚期乳腺癌患者，在标准的激素治疗方案（氟维司群）中加入靶向药物 哌柏西利 ，可以使疾病控制的时间延长一倍以上，并延迟大约五个月的疾病进展时间...
三阴性乳腺癌的雌激素受体、孕激素受体、HER2均为阴性，故对内分泌治疗和HER2靶向治疗无效，晚期主要依靠化疗。对于乳腺癌易感基因BRCA突变的三阴性乳腺癌，多腺苷二磷酸核糖聚合酶PARP抑制剂可显著提高化疗的有效率。不过，PARP抑制剂仅对BRCA突变的部分三...
哌柏西利 /帕博西尼是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDK)4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖的信号。对雌激素受体阳性乳癌细胞株，帕博西尼通过阻断细胞从细胞周期G1进入S期的进展减低细胞增殖。用帕博西尼和抗雌激素联合处理雌激素受...
哌柏西利 Ibrance（爱博新）已经获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 CDK4和CDK6是两个控制细...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
