帕博西尼 是美国FDA最早批准的CDK4/6抑制剂，基于Ⅱ期PALOMA-1研究，于2015年获得了帕博西尼联合AI作为HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗的适应证。2018年帕博西尼在中国获批，成为首个在国内上市的CDK4/6抑制剂。同时Ⅲ期PALOMA-2和PALOMA-3两项研究成果进一步验...
在Breast Cancer Research发表一项对比 哌柏西利 +来曲唑（Letrozole,LET）和LET单药一线治疗HR+/HER2-MBC的真实世界的研究，结果显示哌柏西利+LET显著降低42%的死亡风险，且在各个亚组中也均呈现哌柏西利治疗的生存优势。 该真实世界的研究是基于Flatir...
Palbociclib ( 帕博西尼 ) 是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂，是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。帕博西尼现已获批用于治疗晚期乳腺癌。在辅助治疗中...
研究总共有1430名患有HR阳性，HER2阴性转移性乳腺癌的妇女开始使用 帕博西尼 /来曲唑（n = 772）或单独使用来曲唑（n = 658）作为一线治疗。值得注意的是，两个评估组之间的人口统计学和临床特征有所不同。与仅使用来曲唑的患者相比，使用帕博西尼的患者较年...
帕博西尼 (palbociclib)在临床上被批准用来治疗乳腺癌，近日，一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究揭示了药物帕博西尼发挥疗效背后的分子机制，其机制或许并不是科学家们此前想象的那样。 研究者S表示，这项...
乳腺癌大多数治疗方法都与长期或潜在不良事件相关。既往研究已经报告了晚期乳腺癌 哌柏西利 ＋内分泌治疗的短期耐受性，长期安全性尚不明确。2021年1月23日，美国转化肿瘤学会《肿瘤学家》在线发表了一项的研究报告，对激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌哌柏西...
美国食品和药物管理局授予 帕博西尼 （IBRANCE,辉瑞公司）常规批准，用于治疗激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂联合作为绝经后妇女的初始内分泌治疗。 FDA授予帕博西尼加速批准，与来曲唑联...
帕博西尼 (Palbo)是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂，是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期蛋白依赖性激酶（Cyclin-Dependent Kinase,CDK）是一...
对于内分泌敏感、激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌，PALOMA-2研究已证实 哌柏西利 ＋来曲唑显著优于来曲唑，故已成为标准一线治疗方案。同时，FALCON研究又证实氟维司群显著优于阿那曲唑。2021年10月7日，《美国医学会杂志》肿瘤学分册在线发表西班牙、法国...
细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6）抑制剂可改善晚期乳腺癌患者的预后。 哌柏西利 是一种口服CDK4/6抑制剂，获批用于治疗激素受体阳性（HR＋）的晚期乳腺癌；但在HR＋的早期乳腺癌辅助治疗中，哌柏西利联合内分泌治疗的治疗价值尚未得到证实。 PALLAS...
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