乳腺癌是一种发生于乳腺上皮组织的恶性肿瘤，为常见肿瘤之一。由美国国立卫生研究院领导的国家癌症研究所估计，2017年将有252,710位女性被诊断为乳腺癌，其中40,610位病人会死于乳腺癌。此外，世界范围内乳腺癌发病率逐年上升，我国虽不是乳腺癌高发国家，但...
CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗用于治疗雌激素受体（estrogenreceptor,ER）阳性转移性乳腺癌（breastcancer,BC）。PALLET是一项II期随机试验，旨在评估 帕博西尼 联用来曲唑作为新辅助治疗的效果。 绝经后ER阳性、肿瘤≥2.0cm原发性乳腺癌患者按照3:2:2...
自2018年7月以来， 哌柏西利 一直是首个也是唯一一个国家食品药品监督管理总局批准用于乳腺癌治疗的CDK4/6抑制剂。本研究总结了哌柏西利的临床应用，并按尚未报告的指标（如体重、雌激素受体[ER]+ 孕激素受体[PR]百分比和再次活检的时间）进行了分层分析...
一提到乳腺癌，大家首先想到的肯定是女性的疾病。其实不然，男性也是可以得乳腺癌的。据估计，在美国，2021年有2670例新的侵袭性乳腺癌男性病例，500例转移性乳腺癌男性死亡病例。由于男性乳腺癌的罕见性，参加临床研究人数较少，导致批准的治疗方案较少。...
哌柏西利（又称帕博西尼，商品名IBRANCE,辉瑞制药公司）是首个与激素治疗结合的新药，并且这种药物结合的疗法被证实在治疗绝经后患有雌性激素受体阳性乳腺癌患者疗效甚佳。ER+/HER2-亚型在所有乳腺癌患者中所占比例很大，这类型的患者通常由靶向治疗雌激...
帕博西尼(PALBOCICLIB)通过抑制CDK4和CDK6酶的活性来靶向肿瘤细胞，CDK4和CDK6酶可推动细胞分裂使癌细胞激增，Palbociclib也是首个获批的用于治疗乳腺癌的CDK4/6抑制剂。美国食品和药物管理局授予palbociclib 帕博西尼 （IBRANCE，辉瑞公司）常规批准，...
在我国， 帕博西尼 获批用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂（来曲唑）联合使用作为绝经期后女性患者的初始内分泌治疗。另帕博西尼还有其他适应症正进行临床试验，包括非小细胞肺癌、...
乳腺癌为全球妇女高发的恶性肿瘤之一，全球每年新发病例达138.4万，约45.8万患者死于乳腺癌。据统计，我国每年约有16.9万女性乳腺癌，是女性第二位最常见恶性肿瘤；我国女性乳腺癌死亡约4.5万，是女性最常见的恶性肿瘤死亡原因之一。 针对ER阳性乳腺癌，...
Palbociclib(帕博西尼)是全球首个CDK4/6激酶抑制剂上市， palbociclib (帕博西尼)是一种实验性、口服、靶向性 CDK4/6 抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6) ，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性...
2018年7月31日，中国食品药品监督管理总局（CFDA）正式批准国内首款CDK4/6抑制剂—哌柏西利（又译为 帕博西尼 ，中文商品名：爱博新，英文名：Ibrance）上市。爱博新适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳...
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